儿童自行车使用说明书的内容应包括以下内容，叙述错误的一项是（）A、产品适用的年龄范围B、产品的名称、型号、制造商名称和地址C、骑行后的准备D、整体部件的装配顺序说明
儿童自行车使用说明书的内容应包括以下内容，叙述错误的一项是（）
- A、产品适用的年龄范围
- B、产品的名称、型号、制造商名称和地址
- C、骑行后的准备
- D、整体部件的装配顺序说明
相关考题：
产品标志(内包装标志)内容应包括以下内容：()①产品名称、产品级别、产品类别;②警示语、燃放说明、含药量;③制造商或出品人名称及地址和生产日期(或批号)④计数类产品应标明数量。A、①②③;B、①③④;C、①②③④;D、②③④。
医疗器械说明书一般应当包括的内容有 医学教育网（ ）。A．产品名称、型号、规格，产品标准编号，产品的性能、主要结构、适用范围B．生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位C．《医疗器械生产企业许可证》编号（第一类医疗器械除外）、医疗器械注册证书编号D．禁忌证、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容E．安装和使用说明或者图示，产品维护和保养方法，限期使用的产品，应当标明有效期限
医疗器械说明书一般应当包括以下内容。( )A.产品名称、型号、规格;注册人或者备案人的名称、住所、联系方式及售后服务单位，进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式;B.生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号，委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号;C.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号;产品技术要求的编号;产品性能、主要结构组成或者成分、适用范围;D.禁忌症、注意事项、警示以及提示的内容;E.安装和使用说明或者图示，由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明;F.产品维护和保养方法，特殊储存、运输条件、方法;G.生产日期，使用期限或者失效日期;H.配件清单，包括配件、附属品、损耗品更换周期以及更换方法的说明等;I.医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释;说明书的编制或者修订日期;J.以上全是
医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项，包含( )A.产品名称、型号、规格、结构及组成B.适用范围、产品技术要求、进口医疗器械的生产地址C.注册人名称和住所、代理人名称和住所、境内医疗器械的生产地址
下列属于医疗器械说明书应当包括的内容是A．产品注册号B．产品名称、生产者名称、地址、邮政编码和联系电话C．执行的产品标准D．安装和使用说明或图示E．产品的主要结构、性能、规格、产品用途、适用范围
根据《医疗器械监督管理条例》，消费者个人自行使用的医疗器械的说明书、标签应当标明事项表述正确的是（ ）。A.通用名称、型号、规格B.生产日期和使用期限或者失效日期C.产品性能、主要结构、适用范围D.安全使用的特别说明
根据《医疗器械监督管理条例》，消费者个人自行使用的医疗器械的说明书、标签应当标明事项表述正确的是（）。A通用名称、型号、规格B生产日期和使用期限或者失效日期C产品性能、主要结构、适用范围D安全使用的特别说明
关于医疗器械说明书和标签管理，错误的是（）A说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致B说明书、标签应当标明通用名称、型号、规格，产品技术要求的编号，生产日期和使用期限或者失效日期等C第一类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式D第二类、第三类医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式
医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项。许可事项包括产品（）适用范围、产品技术要求、进口医疗器械的生产地址等；登记事项包括注册人名称和住所、代理人名称和住所、境内医疗器械的生产地址等。A、名称B、型号C、规格D、结构及组成
工艺规程（工艺卡）的编写内容包括（）。A、注明产品型号、名称、产品图号、数量B、产品所用材料的名称、牌号、规格、状态、毛料尺寸C、工序技术要求D、成品的有关技术说明书E、检验项目、检测方法、测量工具
医疗器械的说明书、标签应当标明的事项（）A、通用名称、型号、规格及产品技术的编号B、生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式C、生产日期和有效期；产品的性能、主要结构、适用范围；禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容D、产品技术要求应该标明的其他内容
医疗器械应当有说明书、标签。且应当与经注册或备案的相关内容一致，应当标明的事项（）。A、通用名称、型号、规格；生产企业的名称和依据、生产地址及联系方式；B、产品技术要求的编号；生产日期和使用期限或者失效日期；产品性能、主要结构、适用范围；C、禁忌症、注意事项以及其他需要警示或提示的内容；安装和使用说明或者图标；D、维护和保养方法，特殊储存条件、方法；产品技术要求规定应当标明的其他内容。
医疗器械标签因位置或者大小受限而无法全部标明上述内容的，至少应当标注（）。A、产品名称、型号、规格、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号，并在标签中明确“其他内容详见说明书”；B、产品名称、型号、生产企业名称、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”；C、产品名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”；D、产品名称、型号、生产企业名称、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”。
多选题工艺规程（工艺卡）的编写内容包括（）。A注明产品型号、名称、产品图号、数量B产品所用材料的名称、牌号、规格、状态、毛料尺寸C工序技术要求D成品的有关技术说明书E检验项目、检测方法、测量工具
单选题下列中关于血管支架说明书内容，不正确的是（ ）。A列出了血管支架的通用名称、型号、规格、生产日期和使用期限、生产厂家名称和地址B列出了安装和使用说明和图示，并注明了维护和保养方法，特殊存储条件、方法C标明了医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式D标明了采用最先进和最科学的技术生产该产品，与其他生产商的产品相比安全性更高
医疗器械说明书一般应当包括以下内容（）A.产品名称、型号、规格B.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号C.产品技术要求的编号D.生产日期，使用期限或者失效日期