《中华人民共和国》是目前监督管理药品（）的法定技术标准。A、优劣B、质量C、真伪D、品质
《中华人民共和国》是目前监督管理药品（）的法定技术标准。
- A、优劣
- B、质量
- C、真伪
- D、品质
相关考题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是A．省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范B．省级药品监督管理部门制定的药品标准C．省级卫生行政部门制定的药品标准D．《中华人民共和国药典》E．国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是A．药品研制、生产、经营B．药品研制、生产、经营、使用C．药品生产、经营、使用、监督管理D．药品研制、生产、经营、监督管理E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理
药品质量监督管理是指A．国家卫生行政部门根据法律授予的权力，对药品研制、生产的质量进行的监管B．国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策，对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理C．国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理D．国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理E．国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理
法定处方是指A．《中华人民共和国药典》收载的处方B．国家食品药品监督管理局颁布标准收载的处方C．省级食品药品监督管理局颁布标准收载的处方D．医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方E．药品消耗及药品经济收入结帐的原始依据
药品流通监督管理办法的适用范围是A．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的个人B．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位C．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人D．在中华人民共和国境内从事药品生产经营的单位或者个人E．在中华人民共和国境内从事药品管理的单位或者个人
《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为A.2.0gB.1.9～2.1gC.1.95～2.05gD.1.995～2.005gE.1.9g
在中华人民共和国境内（），应当遵守《药品流通监督管理办法》。A、从事药品购销的单位B、药品监督部门C、从事药品监督管理的单位D、从事药品监督管理的个人E、从事药品购销及监督管理的单位或者个人
单选题以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据（）A《药品管理法》BGMPC《药品注册管理办法》D《中华人民共和国药典》