《中华人民共和国》是目前监督管理药品()的法定技术标准。A.优劣B.质量C.真伪D.品质

《中华人民共和国》是目前监督管理药品()的法定技术标准。

A.优劣

B.质量

C.真伪

D.品质


相关考题:

关于药品质量公告的说法,错误的是( )。A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告整理B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

药品质量标准中鉴别试验是判断A.已知药品的真伪B.未知药品的真伪C.药品的纯度D.药品的疗效E.药品的稳定性

药品不良反应报告的内容和统计资料是:A.解决医疗纠纷和医疗诉讼的依据B.处理药品质量事故的依据C.指导临床医师合理用药的依据D.加强药品监督管理、指导合理用药的依据E.决定药品质量优劣的依据

药典是( )。A.国家监督、管理药品质量的法定技术标准B.记载药品质量标准的法典C.记载最先进的分析方法D.具有法律约束力E.由国家药典委员会编制

目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A.国家药品监督局B.国家药品监督管理局C.国家药品质量监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.国家食品药品质量监督管理局

SFDA是()的名称缩写A.中华人民共和国药品监督管理局B.中华人民共和国食品、药品监督管理局C.中华人民共和国产品质量监督管理局D.中华人民共和国食品监督管理局

药品质量监督管理是指A.国家卫生行政部门根据法律授予的权力,对药品研制、生产的质量进行的监管B.国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策,对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理C.国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理D.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理E.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是A.国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告B.省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告C.药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格D.药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目E.药品质量公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起15日内,在原公告范围内予以更正

药品质量标准是A.对药品质量规格和检验方法所作的技术规定B.药品生产、检验部门遵循的法定依据C.药品供应、使用部门遵循的法定依据D.各级药品监督管理部门遵循的法定依据E.药品创优评比的标准依据

药品的品质优劣直接影响到疗效,历代医家都非常重视药材的质量优劣,医师处方对药品质量提出了要求。以下属于与药品品质相关的术语是A.炒山药 B.怀山药 C.东阿胶 D.明天麻 E.陈佛手

政府采用法律的、行政的手段对药品及与药品有关的事项依法实施的严格的监督管理,以保证药品质量的行为是A. 药品监督管理B. 药品生产管理C. 药品经营管理D. 药品养护管理E. 药品质量管理

不属于药品质量管理内容的是A.药品质量标准B.药品质量管理规范C.药品广告管理D.药品质量监督管理体制E.药品质量监督管理人员的培训

下列因素中,归属影响药品质量的人为因素的是A.药品贮存时间B.药品质量监督管理情况C.包装材料D.药品剂型E.包装车间湿度

国家对药品质量规格和检验方法所做的技术规定叫A.药品质量标准B.技术规范C.技术标准D.国家标准E.药典

《中国药典》的凡例是A.为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准所制定的指导性规定B.包括反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求等内容C.国家监督管理药品质量的法定技术标准D.不仅对药品具有鉴别意义,也可反映药品的纯度E.解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则

以下关于药品质量标准错误的叙述是A.药品使用和检验部门共同遵循的法定依据B.药品监督管理部门应遵循的法定依据C.新药审批部门应遵循的法定依据D.国家对药品质量及检验方法所作的技术规定E.药品生产和经营部门共同遵循的法定依据

下列因素中,归属于影响药品质量的人为因素的是A.包装材料B.药品剂型C.包装车间的湿度D.药品贮存时间E.药品质量监督管理情况

以下对药品质量标准叙述不正确的是A.对药品质量规格和检验方法所作的技术规定B.从事药品生产、检验部门遵循的法定依据C.药品供应、使用部门遵循的法定依据D.各级药品监督管理部门遵循的法定依据E.药品创优评比的标准依据

《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为A.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康B.加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康C.加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康D.加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康E.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

下列药品质量标准具有法定意义的是A.试行药品质量标准B.临床研究用药品质量标准C.局颁标准D.企业内部标准E.非临床研究用药品质量标准

执业药师的职责A.处理药品质量事故B.指导合理用药与药品质量管理C.加强药品监督管理的依据D.提供合理用药的依据

根据《药品管理法》,以下说法错误的是 (  )A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容,也是药品监督管理部门的法定义务,药品抽查检验的结果应当依法向社会公告

关于药品质量公告的说法,错误的是A.药品质量公告主要是药品质量抽查化验结果的通告B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门处理不合格药品,对不合格药品起到控制作用C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

关于药品质量公告的说法,正确的是A.国家药品抽验以监督抽验为主,省级药品抽验以评价抽验为主 B.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告,应当在发布后7个工作日内报国家药品监督管理部门备案 C.国家药品质量公告的发布由国家药品监督管理部门自行规定 D.药品质量公告由国家或各省级药品监督管理部门发布

《中华人民共和国》是目前监督管理药品()的法定技术标准。A优劣B质量C真伪D品质

《中国药典》是国家监督管理药品质量的法定技术标准。

单选题《中华人民共和国》是目前监督管理药品()的法定技术标准。A优劣B质量C真伪D品质