2002年1月22日生产的药品,有效期为三年,其失效期为()A、2005年1月22日B、2005年1月21日C、2005年1月23日D、2006年1月30日
2002年1月22日生产的药品,有效期为三年,其失效期为()
- A、2005年1月22日
- B、2005年1月21日
- C、2005年1月23日
- D、2006年1月30日
相关考题:
根据材料,回答题某药品的生产批号为140031,生产日期为2014 年9 月1 日,有效期为2 年,其有效期可以标注为 查看材料A.有效期至2016/31/08B.有效期至2016 年08 月C.有效期至2016 年09 月D.有效期至2016.09.01
药品生产日期为2005年3月15日,有效期为2年,如在药品标签上标注,正确的是()。 A、有效期至2007年3月B、有效期至2007年3月15日C、有效期为2年D、有效期至2007年02月E、有效期至07/03
某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日,有效期为2年,其有效期可以标注为() A、有效期至2016/31/08B、有效期至2016年08月C、有效期至2016年09月D、有效期至2016.09.01
下列关于药品有效期的叙述,错误的是A、若直接标明有效期至2012年12月,系指可使用到2012年12月30日B、中成药的调剂应注意药品的效期问题C、效期药品是指标明有一定的有效期的药品D、药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日",也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×/×/×"E、中成药药品有效期的标注自生产日期计算
某药品生产企业生产肝素钠注射液,规格为2ml:1.25万U×10支。注射剂有效期为2年。根据《药品说明书和标签管理规定》,肝素钠注射液的内包装,其标签至少应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
A.有效期至2016/31/08B.有效期至2016年08月C.有效期至2016年09月D.有效期至2016.09.01某药品的生产批号为140051,生产日期为2014年9月20日,有效期为2年,其有效期可以标注为
尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()A药品通用名称、规格、批号、有效期B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
单选题关于中成药药品的效期问题,下列说法不正确的是( )。A效期药品必须在规定期限内使用B药品的有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限C效期药品是指标明有一定的有效期的药品D国家药品监督管理部门要求药品生产企业对其产品须注明生产批号、生产日期和有效期E药品有效期的表述形式有效期为×年×月×日