按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过有效期的C、不注明或者更改生产批号D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的E、被污染的
按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的E.被污染的
下列可以按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、被污染的D、超过有效期的
按假药论处的情况是A、被污染的B、未标明有效期的C、不注明或更改生产批号的D、更改有效期的E、直接接触药品的包装材料或容器未经批准的
下列情况按假药论处的是A. 未标明有效期的B. 更改有效期的C. 不注明或更改生产批号的D. 直接接触药品的包装材料或容器未经批准的E. 被污染的
下列情况按假药论处的是A被污染的B未标明有效期的C更改有效期的D不注明或更改生产批号的E直接接触药品的包装材料或容器未经批准的
下列情况按假药论处的是A.被污染的B.未标明有效期的C.更改有效期的D.不注明或更改生产批号的E.直接接触药品的包装材料或容器未经批准的
按假药论处的情况是A.更改有效期的B.未标明有效期的C.不注明或更改生产批号的D.直接接触药品的包装材料或容器未经批准的E.被污染的
下列情况按假药论处的是（ ）。A.被污染的B.未标明有效期的C.更改有效期的D.不注明或更改生产批号的E.直接接触药品的包装材料或容器未经批准的