药物与受体结合以后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于A、药物的剂量B、药物的内在活性C、药物与受体的亲和力D、药物作用的强度E、受体的状态
药物与受体结合后可激动受体,也可阻断受体,这取决于药物是否具有内在活性。() 此题为判断题(对，错)。
药物与受体结合，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于（ ）。A．药物的内在活性B．药物对受体的亲和力C．药物的剂量D．药物的油/水分配系数E．药物作用的强度
药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（）A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小
药物与特异性受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于 A、药物的给药时间长短B、药物的制剂工艺C、药物的吸收环境D、药物与受体是否具有亲和力E、药物是否有内在活性
药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于A．药物的给药途径B．药物的剂量C．药物是否有内在活性D．药物是否具有亲和力E．药物的剂型
药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A．药物的作用强度B．药物的剂量大小C．药物的脂溶性D．药物是否具有亲和力E．药物是否具有内在活性
药物与特异性受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，这取决于A.药物的作用强度B.药物剂量的大小C.药物的油/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性
药物与特异性受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于A.药物的制剂工艺B.药物的吸收环境C.药物是否有内在活性D.药物与受体是否具有亲和力E.药物的给药时间长短
药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于( )。A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性
药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂／水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有效应力(内在活性)
药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A.药物的作用强度B.药物是否具有亲和力C.药物的剂量大小D.药物的脂溶性E.药物是否具有内在活性
药物与受体结合后，可能激动受体也可能拮抗受体，这取决于：（ ）A.药物的内在活性B.药物对受体的亲和力C.药物的ED50D.药物的阈浓度
药物与特异性受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于A.药物的剂量大小B.药物是否具有亲和力C.药物的作用强度D.药物是否具有效应力
药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A.药物的脂／水分配系数B.药物是否具有亲和力C.药物剂量的大小D.药物是否具有内在活性E.药物的作用强度
药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于药物的（）A作用强度B对受体的亲和力C剂量大小D脂溶性E内在活性
药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于（）。A、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物的脂/水分配系数D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有效应力（内在活性）
药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物的脂溶性D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性
药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的作用强度B、药物是否具有亲和力C、药物的剂量大小D、药物的脂溶性E、药物是否具有内在活性
药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（）A、药物是否具有亲和力B、药物的酸碱度C、药物是否具有内在活性D、药物的脂溶性
药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力E、药物的剂型
药物与受体结合后产生兴奋作用还是抑制作用，取决于（）A、药物是否具有亲和力B、药物是否具有内在活性C、药物的脂溶性D、药物剂量的大小E、药物的作用强度
药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的作用强度B、药物剂量的大小C、药物的脂/水分配系数D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性
单选题药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）A药物的给药途径B药物的剂量C药物是否有内在活性D药物是否具有亲和力
单选题药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于（）。A药物的作用强度B药物的剂量大小C药物的脂/水分配系数D药物是否具有亲和力E药物是否具有效应力（内在活性）
单选题药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于药物的（）A作用强度B对受体的亲和力C剂量大小D脂溶性E内在活性
单选题药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（）A药物是否具有亲和力B药物的酸碱度C药物是否具有内在活性D药物的脂溶性