药物在体内起效取决于药物的()和()。作用终止取决于药物在体内()。药物的消除主要依靠体内的()及()。多数药物的氧化在肝脏,由()促使其实现。

药物在体内起效取决于药物的()和()。作用终止取决于药物在体内()。药物的消除主要依靠体内的()及()。多数药物的氧化在肝脏,由()促使其实现。


相关考题:

关于药物的分布叙述错误的是()。A.药物在体内的分布是不均匀的B.药效强度取决于分布的影响C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关

药物在体内的解离度取决于()和()。

A.血浆蛋白结合率B.药物的吸收速度C.解离度大D.解离度小E.解离不变药物在体内起效的快慢取决于

关于生物药剂学分类说法不正确的是A.普萘洛尔在体内的吸收取决于药物的溶出度B.吡罗昔康在体内的吸收取决于药物的溶解度C.高溶解度、低渗透性的水溶性药物分子,在体内的吸收取决于药物的渗透率D.呋塞米的在体内的吸收取决于药物的渗透率E.阿替洛尔在体内的吸收取决于药物的渗透率

药品在体内起效取决于药物的()和();作用终止取决于药物在体内();药物的消除主要依靠体内的()及();多数药物的氧化在肝脏,由()使其完成。

关于药物的分布叙述错误的是()A、药物在体内的分布是不均匀的B、药效强度取决于分布的影响C、药物作用的持续时间取决于药物的消除速度D、药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力E、药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关

关于药物的分布叙述错误的是() A、药物在体内的分布是不均匀的B、药效强度取决于分布的影响C、药物作用的持续时间取决于药物的消除速度D、药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关

药物在体内起效的快慢取决于()A、血浆蛋白结合率B、药物的吸收速度C、解离度大D、解离度小E、解离不变

药物作用的选择性取决于()A、药物剂量大小B、药物脂溶性大小C、组织器官对药物的敏感性D、药物在体内的吸收速度E、药物pKa大小

药物作用的选择性取决于()A、药物剂量大小B、药物脂溶性大小C、组织器官对药物的敏感性D、药物在体内吸收速度E、药物pKa大小

药物在体内起效取决于药物的()和()。

药物肝肠循环影响药物在体内()。A、起效药慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间

药物作用的选择性主要取决于()A、药物剂量大小B、药物溶脂性大小C、组织器官对药物的敏感性D、药物在体内吸收速度

药物作用的选择性取决于()A、药物剂量的大小B、药物脂溶性的高低C、药物pKa的大小D、药物在体内的吸收E、组织器官对药物的敏感性

药物在体内起效取决于药物的吸收和分布;作用终止取决于药物在体内(),药物的消除主要依靠体内的()及()。多数药物的氧化在肝脏,由()促使其实现。

药物在体内开始作用的快慢取决于()。A、吸收B、分布C、转化D、消除E、排泄

关于体内分布的情况叙述错误的是()A、药物在体内实际分布容积不能超过总体液B、分布往往比消除快C、药物在体内的分布是不均匀的D、不同的药物具有不同的分布特性E、药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度

单选题药物作用的选择性取决于()A药物剂量大小B药物脂溶性大小C组织器官对药物的敏感性D药物在体内的吸收速度E药物pKa大小

填空题药物在体内起效取决于药物的()和()。作用终止取决于药物在体内()。药物的消除主要依靠体内的()及()。多数药物的氧化在肝脏,由()促使其实现。

单选题药物作用的选择性取决于()A药物剂量的大小B药物脂溶性的高低C药物pKa的大小D药物在体内的吸收E组织器官对药物的敏感性

单选题药物作用的选择性取决于()A药物剂量大小B药物脂溶性大小C组织器官对药物的敏感性D药物在体内吸收速度E药物pKa大小

单选题药物在体内起效的快慢取决于()A血浆蛋白结合率B药物的吸收速度C解离度大D解离度小E解离不变

填空题药物在体内起效取决于药物的()和()。

单选题药物在体内开始作用的快慢取决于A吸收B分布C转化D消除E排泄

单选题药物作用的选择性主要取决于()A药物剂量大小B药物溶脂性大小C组织器官对药物的敏感性D药物在体内吸收速度

单选题关于体内分布的情况叙述错误的是()A药物在体内实际分布容积不能超过总体液B分布往往比消除快C药物在体内的分布是不均匀的D不同的药物具有不同的分布特性E药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度

填空题药物在体内起效取决于药物的吸收和分布;作用终止取决于药物在体内(),药物的消除主要依靠体内的()及()。多数药物的氧化在肝脏,由()促使其实现。