药物在体内的解离度取决于()和()。

药物在体内的解离度取决于()和()。

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酸性药物在体内随介质pH增大，将( )A.更易解离，更易吸收B.更易解离，不易吸收C.解离度不变，吸收率不变D.不易解离，不易吸收E.不易解离，更易吸收
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药物在体内的解离度取决于：( )A.药物本身的解离常数(pKa)B.体液介质的pHC.给药剂量D.药物本身的解离常数(pKa)和体液介质的pH
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药物在体内起效取决于药物的()和();作用终止取决于药物在体内()，药物的消除主要依靠体内的()及()。多数药物的氧化在肝脏，由()促使其实现。
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酸性药物在体内随介质pH增大，将( )A.解离度不变，吸收率不变B.更易解离，更易吸收C.不易解离，不易吸收D.更易解离，不易吸收E.不易解离，更易吸收
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药物在体内的解离度取决于A.体液介质的pHB.药物本身的解离常数(pK)和体液介质的pHC.给药剂量D.药物本身的解离常数(pK)
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药物在体内的解离度取决于：（ ）A.药物本身的解离常数（pKa）B.体液介质的pHC.给药剂量D.药物本身的解离常数（pKa）和体液介质的pH
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A.血浆蛋白结合率B.药物的吸收速度C.解离度大D.解离度小E.解离不变药物在体内起效的快慢取决于
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关于生物药剂学分类说法不正确的是A.普萘洛尔在体内的吸收取决于药物的溶出度B.吡罗昔康在体内的吸收取决于药物的溶解度C.高溶解度、低渗透性的水溶性药物分子，在体内的吸收取决于药物的渗透率D.呋塞米的在体内的吸收取决于药物的渗透率E.阿替洛尔在体内的吸收取决于药物的渗透率
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药品在体内起效取决于药物的（）和（）；作用终止取决于药物在体内（）；药物的消除主要依靠体内的（）及（）；多数药物的氧化在肝脏，由（）使其完成。
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