药物起效快慢取决于( )。A.药物的吸收B.药物的消除C.药物的表观分布容积(vd)D.给药剂量
药物肝肠循环影响了药物在体内的()? A、分布B、起效快慢C、作用持续时间D、与血浆蛋白结合
先天性遗传异常对药物的影响主要表现在A.口服吸收速度不同B.药物在体内生物转化异常C.肾排泄速度不同D.药物体内分布差异E.药物起效时间不同
药物在体内的吸收、分布和排泄称为 A、药物在体内的转运B、药物在体内的转化C、药物在体内的代谢D、药物在体内的转归E、药物在体内的再分布
药物在体内起效取决于药物的()和();作用终止取决于药物在体内()，药物的消除主要依靠体内的()及()。多数药物的氧化在肝脏，由()促使其实现。
药物的肝肠循环影响药物在体内的A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、血浆蛋白结合率
药物肝肠循环影响药物在体内( )。A.起效药慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间
A.血浆蛋白结合率B.药物的吸收速度C.解离度大D.解离度小E.解离不变药物在体内起效的快慢取决于
下列不属于胶囊特点的是A.药物在体内的起效快B.可延缓药物的释放和定位释药C.能掩盖药物的不良嗅味D.避光、防潮E.液态药物固体剂型化
关于生物药剂学分类说法不正确的是A.普萘洛尔在体内的吸收取决于药物的溶出度B.吡罗昔康在体内的吸收取决于药物的溶解度C.高溶解度、低渗透性的水溶性药物分子，在体内的吸收取决于药物的渗透率D.呋塞米的在体内的吸收取决于药物的渗透率E.阿替洛尔在体内的吸收取决于药物的渗透率
药品在体内起效取决于药物的（）和（）；作用终止取决于药物在体内（）；药物的消除主要依靠体内的（）及（）；多数药物的氧化在肝脏，由（）使其完成。
药物起效快慢取决于（）A、药物的吸收B、药物的消除C、药物的转运方式D、给药剂量E、药物的表观分布容积（Vd）
药物的肝肠循环影响药物在体内的（）A、起效快慢B、代谢快慢C、作用持续时间D、解离度E、血浆蛋白结合率
药物起效快慢取决于（ ）A、药物的吸收B、药物的消除C、药物的表观分布容积(vd)D、给药剂量
药物在体内起效的快慢取决于（）A、血浆蛋白结合率B、药物的吸收速度C、解离度大D、解离度小E、解离不变
药物肝肠循环影响药物在体内（）。A、起效药慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间
药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内（），药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。
药物肝肠循环影响药物在体内的（）A、起效快慢B、代谢快慢C、分布程度D、作用持续时间E、血浆蛋白结合率
单选题药物起效快慢主要取决于（）A给药剂量B药物的消除C药物的分布D药物的吸收E药物的转运方式
单选题药物在体内起效的快慢取决于（）A血浆蛋白结合率B药物的吸收速度C解离度大D解离度小E解离不变
填空题药物的体内过程包括药物在体内的（）、（）、（）、（）等过程。
单选题药物起效快慢取决于（）A药物的吸收B药物的消除C药物的转运方式D给药剂量E药物的表观分布容积
填空题药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内（），药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。
填空题药物在体内起效取决于药物的（）和（）。作用终止取决于药物在体内（）。药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。
单选题药物肝肠循环影响药物在体内（）。A起效药慢B代谢快慢C分布D作用持续时间