不得继续生产、进口、销售和使用A．医疗机构配制的制剂B．已撤销批准文号的药品C．生物制品D．放射性药品E．处方药品
不得继续生产、进口、销售和使用
A．医疗机构配制的制剂
B．已撤销批准文号的药品
C．生物制品
D．放射性药品
E．处方药品
相关考题：
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（ ）。A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用C.已经生产或者进口的，由生产企业和进口的企业自行组织销毁D.已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是（ ）。A．不得在市场上销售或者变相销售B．不得发布产告C．不得在医疗机构之间调剂使用D．不得配制未取得制剂批准文号的制剂E．不得办理变更配制场所的手续
以下关于医疗机构配制制剂的说法，不正确的是A．必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品B．发给制剂批准文号后方可配制C．不得在市场上销售或者变相销售D．发生灾情、疫情时，医疗机构配制的制剂可以自行在医疗机构之间调剂使用E．不得发布医疗机构制剂广告
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是A．不得在市场上销售或者变相销售B．不得发布广告C．不得在医疗机构之间调剂使用D．不得办理变更配制场所的手续E．不得配制未取得制剂批准文号的制剂
下列说法错误的是( )A．医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B．已撤销批准文号的药品不得继续生产、进口、销售和使用C．生物制品及首次在中国销售的药品在销售或进口前应指定检验机构进行检验D．国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品实行特殊管理E．特殊管理的管理办法由国务院制定
符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是（ ）。A.医疗机构配制的制剂可在市场销售B.医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用C.医疗机构配制制剂必须获得《药品生产许可证》D.医疗机构配制的制剂应当时市场需要而供应不足的品种E.无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂
有关医疗机构制剂管理的叙述，不正确的是A.配制的制剂要有制剂批准文号B.配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用C.无《医疗机构制剂许可证》不得配制制剂D.配制的制剂不得在市场上销售G.配制的制剂合格的凭医师处方在本院使用
对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用C.已经生产或者进口的，由生产企业和进口企业自行组织销毁D.已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
药品经营企业不得（）。A、购进医疗机构配制的制剂B、销售医疗机构配制的制剂C、购进和销售医疗机构配制的制剂D、不得购进药品生产企业生产的药品