填空题生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作,由()负责。

填空题
生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作,由()负责。

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生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责()A、生产注射剂B、生产麻醉药品C、生产放射性药品D、生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品

第 130 题 下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是(  )A.生产注射剂的药品生产企业B.生产麻醉药品的生产企业  C.生产第一类精神药品的生产企业D.生产放射性药品的生产企业E.生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业

由国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的认证工作的药品为() A.放射性药品B.注射剂C.处方药D.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

注射剂、放射性药品和SFDA规定的生物制品的药品生产企业的认证工作由省级食品药品监督管理部门负责。() 此题为判断题(对,错)。

负责生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作 ( )。

国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作A.新药B.注射剂C.放射性药品D.麻醉药品E.国家规定的生物制品

下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是( )A.生产注射剂的药品生产企业B.生产麻醉药品的生产企业C.生产第一类精神药品的生产企业D.生产放射性药品的生产企业E.生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业

生产注射剂,放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由A.国家卫生部负责B.国务院药品监督管理部门负责C.省级药品监督管理部门负责D.药品认证中心负责E.国家计划委员会负责

由国务院药品监督管理部门负责企业GMP认证工作的是A.生产片剂、生物制品的药品生产企业B.生产胶囊剂、糖浆剂和口服液的药品生产企业C.生产膏剂、放射性药品的药品生产企业D.药监部门规定的生物制品的药品生产企业E.生产注射剂、放射性药品和药监部门规定的生物制品的药品生产企业

由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是A、生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B、生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业C、生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业D、生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业E、生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业

国务院药品监督管理部门负责( )的GMP认证工作A.新药B.注射剂C.放射性药品D.麻醉药品E.国家规定的生物制品

生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由A.国务院质量技术监督管理部门负责B.国务院卫生行政部门负责C.国务院药品监督管理部门负责D.省级人民政府药品监督管理部门负责E.省级人民政府卫生行政部门负责

生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由A.国务院质量技术监督管理部门负责B.国务院卫生行政部门负责C.国务院药品监督管理部门负责D.省级人民政府药品监督管理部门负责E.省级人民政府卫生行政部门负责

生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由A:国务院药品监督管理部门负责B:国务院卫生行政部门负责C:国务院质量技术监督管理部门负责D:省级人民政府药品监督管理部门负责E:省级人民政府卫生行政部门负责

生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作,由()负责。

生产注射剂,放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由()A国家卫生部负责B国务院药品监督管理部门负责C省级药品监督管理部门负责D药品认证中心负责E国家计划委员会负责

生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由()。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责

国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()A、新药B、注射剂C、放射性药品D、麻醉药品E、国家规定的生物制品

生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由()。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责

生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作,有()部门负责?A、省级食品药品监督管理B、国务院药品监督管理C、市级食品药品监督管理D、县级食品药品监督管理部门

生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。

生产企业的认证工作是由国务院药品监督管理部门负责的是()A、麻醉药品B、放射性药品C、两者均是D、两者均不是

生产注射剂、()和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的《药品生产质量管理规范》认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。A、放射性药品B、疫苗C、急救药品D、毒麻药品

判断题生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。A对B错

多选题国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()A新药B注射剂C放射性药品D麻醉药品E国家规定的生物制品

单选题生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由下列哪个部门负责?(  )A省级人民政府药品监督管理部门负责B国务院药品监督管理部门负责C国务院质量技术监督管理部门负责D国务院卫生行政部门负责E省级人民政府卫生行政部门负责

单选题生产注射剂,放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由()A国家卫生部负责B国务院药品监督管理部门负责C省级药品监督管理部门负责D药品认证中心负责E国家计划委员会负责