将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业A.新药B.首次在中国销售的药品C.药品经营范围D.药品批发企业E.药品零售企业
将购进药品销售给消费者的药品经营企业A.新药B.首次在中国销售的药品C.药品经营范围D.药品批发企业E.药品零售企业
国内或国外药品生产企业第一次在中国销售的药品，包括不同药品生产企业生产的相同品种A.新药B.首次在中国销售的药品C.药品经营范围D.药品批发企业E.药品零售企业
下列哪些药品在销售前或者进口前,要指定药品检验机构进行检验() A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品B、首次在中国销售的药品C、国务院规定的其他药品D、所有进口药品
国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于查看材料
药品在销售前，必须经指定的药品检验机构检验的是A、新药B、首次在中国销售的药品C、非处方药D、医疗机构配制的制剂
新药是指（）A.首次在中国市场上销售的药品B.市场上知名度高的名牌药品C.进口的药品在中国销售10年以上D.检验合格的药品
不得在市场销售或变相销售的药品是A.新药B.首次在中国销售的药品C.非处方药D.医疗机构配制的制剂E.中药
首次在中国销售的药品是指A．国内药品生产企业第一次在中国销售的药品B．国外药品生产企业第一次在中国销售的药品C．国内或者国外药品生产企业第一次在中国销售的药品D．国内或者国外药品生产企业第一次在中国销售的药品，包括不同药品生产企业生产的相同品种E．国外药品生产企业第一次在中国销售的药品，包括相同药品生产企业生产的不同品种
新药的概念是A、未曾在中国境内生产的药品B、首次在中国境内生产使用的药品C、未曾在中国境内上市销售的药品D、未曾在中国境内使用的药品E、未曾在任何国家上市销售的药品
国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是A、首次在中国销售的药品B、传统药品C、化学药品D、抗肿瘤药品E、中成药品
新药申请是指A．未曾在中国境内生产过的药品的注册申请B．未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请C．首次在中国境内上市销售的药品的注册申请D．首次在中国境内研发出来的药品的注册申请E．已上市药品增加新的适应证的注册申请
首次在中国销售的药品包括A．国内企业首次在中国销售的药品B．国外企业首次在中国销售的药品C．国内不同药品生产企业生产的相同品种首次在中国销售的D．仅指国内第一个取得新药证书和批准文号的企业生产的品种E．仅指国外首次获得《进口药品注册证》的企业生产的药品
对首次在中国销售的药品，指定药品检验机构进行检验的部门是
不得在市场销售或者变相销售的是A.新药B.首次在中国销售的药品C.非处方药S 不得在市场销售或者变相销售的是A.新药B.首次在中国销售的药品C.非处方药D.医疗机构配制的制剂E.中药
我国的新药是指A:我国未生产过的药品B:我国在实验室未研究过的药品C:首次纳入国家药典的药品D:在国内首次生产的仿制药E:未曾在中国境内上市销售的药品
药品在销售前，必须经指定的药品检验机构检验的是A.首次在中国销售的药品B.新药C.医疗机构配制的制剂D.非处方药
新药的概念是A.未曾在中国境内生产的药品B.首次在中国境内生产使用的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.未曾在中国境内使用的药品E.未曾在任何国家上市销售的药品
国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口的药品是A.首次在中国销售的药品B.传统药品C.化学药品D.抗肿瘤药品E.中成药品
A.新药B.首次在中国销售的药品C.中药D.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或变相销售的药品是
在销售前，必须经指定的药品检验机构检验的是A. 处方药B. 首次在中国销售的药品C. 中药D. 医疗机构配制的制剂
新药是指（）A、首次在中国市场上销售的药品B、市场上知名度高的名牌药品C、进口的药品在中国销售10年以上D、检验合格的药品
首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。
单选题首次在中国销售药品在销售前或进口时，应该进行（ ）A抽查检验B注册检验C指定检验D复验
单选题药品在销售前，必须经指定的药品检验机构检验的是（）A新药B首次在中国销售的药品C非处方药D医疗机构配制的制剂
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是（）A药物临床试验机构资格认定办法B中药品种保护制度C地区性民间习用药材管理办法D首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E首次在中国销售的药品的检验费项目