单选题首次在中国销售药品在销售前或进口时,应该进行( )A抽查检验B注册检验C指定检验D复验

单选题
首次在中国销售药品在销售前或进口时,应该进行(  )
A

抽查检验

B

注册检验

C

指定检验

D

复验


参考解析

解析:

相关考题:

国务院药品监督管理部门对()药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验,检验不合格的,不得销售或者进口。 A.国务院规定的其他药品B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品C.首次在中国销售的药品D.刚研制出来的新药

国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口()。 A、首次在中国境内销售的药品。B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品。C、每次进口的化学药品。D、国务院规定的其他药品。

国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口()。 A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.首次在中国销售的药品C.国务院规定的其他药品

下列哪些药品在销售前或者进口前,要指定药品检验机构进行检验() A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品B、首次在中国销售的药品C、国务院规定的其他药品D、所有进口药品

第 130 题 国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或进口时必须检验(  )A.首次在中国销售的药品B.疫苗类制品C.血液制品D.用于血源筛查的体外诊断试剂E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

药品在销售前,必须经指定的药品检验机构检验的是A、新药B、首次在中国销售的药品C、非处方药D、医疗机构配制的制剂

在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验的药品有A.国家食品药品监督管理局规定的生物制品B.首次在中国销售的药品C.国务院规定的其他药品D.疗效不确切的药品E.不良反应大的药品

国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口的药品是A、首次在中国销售的药品B、传统药品C、化学药品D、抗肿瘤药品E、中成药品

按照《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》,不属于药品在销售前或者进口时,必须经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的是() A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品。B.国内企业首次上市销售的药品。C.国务院规定的其他药品。D.首次在中国销售的药品。

在销售前或者进口时,需国家药监部门指定药品检验机构进行检验的药品是A.非处方药B.处方药C.国务院药品监督管理部门规定的生物制品D.首次在中国销售的药品E.国务院规定的其他药品

首次在中国销售的药品包括A.国内企业首次在中国销售的药品B.国外企业首次在中国销售的药品C.国内不同药品生产企业生产的相同品种首次在中国销售的D.仅指国内第一个取得新药证书和批准文号的企业生产的品种E.仅指国外首次获得《进口药品注册证》的企业生产的药品

国务院药品监督管理部门对( )在销售前或进口时必须检验A.首次在中国销售的药品B.疫苗类制品C.血液制品D.用于血源筛查的体外诊断试剂E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

“首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时,指定药检所进行检验的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

《中华人民共和国药品管理法》规定,销售前或者进口时,需要指定药品检验机构进行检验的药品包括( )。A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.血液制品C.注射剂D.放射性药品E.首次在中国销售的药品

国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或进口时必须检验( )A.首次在中国销售的药品B.疫苗类制品C.血液制品D.用于血源筛查的体外诊断试剂E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

对下列药品在销售前或者进口时指定药品检验机构进行检验;检验不合格的不得销售或者进口( )。A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.首次在中国销售的药品C.国务院规定的其他药品D.麻醉药品

“首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时,指定药检所进行检验的部门是A:国务院药品监督管理部门B:国务院卫生行政部门C:省级药品监督管理部门D:市级药品监督管理部门E:省级卫生行政部门

国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口的药品是A.首次在中国销售的药品B.传统药品C.化学药品D.抗肿瘤药品E.中成药品

国务院药品监督管理部门对下列()在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口。A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品B、首次在中国销售的药品C、抗癌化学药品D、国务院规定的其他药品E、血液制品

首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。

药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是()A、血液制品B、计生药品C、疫苗类制品D、首次在中国销售的药品E、用于血源筛查的体外诊断试剂

《药品管理法》对哪些药品在销售前或进口时作出必须进行检验的特殊规定?

《药品管理法》规定,在销售前或进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品B、国务院药品监督管理部门规定的抗生素C、上市不满五年的新药D、首次在中国销售的药品E、国务院规定的其他药品

单选题药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是()A血液制品B计生药品C疫苗类制品D首次在中国销售的药品E用于血源筛查的体外诊断试剂

单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是()A用于血源筛查的体外诊断试剂B血液制品C疫苗类制品D计生药品E首次在中国销售的药品

问答题《药品管理法》对哪些药品在销售前或进口时作出必须进行检验的特殊规定?

单选题关于指定检验,说法错误的是( )A国家药品监督管理部门规定的生物制品应当进行指定检验B首次在中国销售的药品应当进行指定检验C指定检验不属于上市前强制检验D疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂,在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验