2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）A、临床需要而市场上没有供应的品种B、临床、科研需要而市场上没有供应的品种C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种E、临床需要而市场上供应不足的品种
2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
- A、临床需要而市场上没有供应的品种
- B、临床、科研需要而市场上没有供应的品种
- C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
- D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
- E、临床需要而市场上供应不足的品种
相关考题：
2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本*单位（）A、临床需要而市场上没有供应的品种B、临床，科研需要而市场上没有的品种C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D、临床，科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）A、临床需要而市场上没有供应的品种B、临床、科研需要而市场上没有供应的品种C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是（）A、《药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》
规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是（）A、《中华人民共和国药品管理法》B、《药品管理法实施条例》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（）A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装容器C、药品的外包装、容器材料D、生产药品所需的原料E、生产药品所需的辅料
关于《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（以下简称《特别规定》）对于药品、医疗器械的监督管理过程中的适用问题，以下描述正确的是：（）。A、对药品监督管理，《药品管理法》有规定的，适用《药品管理法》；《药品管理法》没有规定或者规定不明确的，适用《特别规定》B、对医疗器械监督管理，《特别规定》有规定的，适用《特别规定》；《特别规定》没有规定的，适用《医疗器械监督管理条例》C、对医疗器械监督管理，《医疗器械监督管理条例》有规定的，适用《医疗器械监督管理条例》；《医疗器械监督管理条例》没有规定的，适用《特别规定》D、《特别规定》不适用于药品、医疗器械的监督管理
单选题规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是（）A《中华人民共和国药品管理法》B《药品管理法实施条例》C《医疗机构管理条例》D《医疗机构药事管理规定》E《新药注册管理办法》
单选题根据《药品管理法》规定，医疗机构配制或生产的中药制剂，仅限于在（）A医疗单位使用B本医疗单位使用C社区药店销售D医疗诊所使用