多选题《处方管理办法(试行)》的立法依据包括()A《执业医师法》B《药品管理法》C《药品管理法实施条例》D《医疗机构药事管理暂行规定》E《医疗机构管理条例》

多选题
《处方管理办法(试行)》的立法依据包括()
A

《执业医师法》

B

《药品管理法》

C

《药品管理法实施条例》

D

《医疗机构药事管理暂行规定》

E

《医疗机构管理条例》


参考解析

解析: 暂无解析

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《处方管理办法》的立法依据不包括( )。A.《执业医师法》B.《药品管理法》C.《药品经营质量管理规范》D.《医疗机构管理条例》

制订《处方管理办法》的依据是( )。A.《药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《执业医师法》D.《医疗机构管理条例》E.《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A、药品的适用性B、药品的稳定性C、药品的可靠性D、药品的安全传E、药品的有效性

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A.药品的适用性SX 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性E.药品的有效性

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类,是根据药品的 ( )

根据《抗菌药物临床应用管理办法》,抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括A、《执业医师法》B、《医院处方点评管理规范(试行)》C、《处方管理办法》D、《国家处方集》E、《国家基本药物处方集》

近期,治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是( )。A.药品流通监督管理办法(暂行)B.处方药与非处方药分类管理办法C.药品不良反应监督管理办法(试行)D.“药品监督行政处罚程序”E.“药品临床试验管理规范”

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,其分类依据是药品的。A.专属性B.有效性C.安全性D.给药途径E.经济性

《处方管理办法(试行)》的立法依据包括( )。A.《执业医师法》B.《药品管理法》C.《药品管理法实施条例》D.《医疗机构药事管理暂行规定》E.《医疗机构管理条例》

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理的依据不包括A.药品品种B.规格C.适应证D.治疗周期E.给药途径

《处方管理办法(试行)》属于A.B.C.D.E.

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的 ( )

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是( )

依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权 ( )

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,其分类依据是药品的A.专属性B.有效性C.安全性D.给药途径

《处方管理办法(试行)》的适用范围包括()A、开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员B、开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员C、开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构D、开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

按照《处方管理办法(试行)》文件,处方是医师为患者开具的一种()。

《处方管理办法》的立法依据不包括()?A、《执业医师法》B、《药品管理法》C、《药品经营质量管理规范》D、《医疗机构管理条例》

依据《处方管理办法》的规定,儿科处方的保存期限为()。

《处方管理办法(试行)》的立法依据包括()A、《执业医师法》B、《药品管理法》C、《药品管理法实施条例》D、《医疗机构药事管理暂行规定》E、《医疗机构管理条例》

《处方管理办法(试行)》制定的目的包括()A、加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理B、提高处方质量C、提高药品质量D、促进合理用药E、保障病人用药安全

《处方管理办法》的立法宗旨是()A、规范处方管理B、提高处方质量C、促进合理用药D、保障医疗安全

《处方管理办法》的立法宗旨不包括的是()A、保证药品质量,维护人民用药的合法权益B、规范处方管理,提高处方质量C、促进合理用药D、保障医疗安全

填空题按照《处方管理办法(试行)》文件,处方是医师为患者开具的一种()。

多选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》,抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括()。A《执业医师法》B《医院处方点评管理规范(试行)》C《处方管理办法》D《国家处方集》E《国家基本药物处方集》

多选题《处方管理办法(试行)》制定的目的包括()A加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理B提高处方质量C提高药品质量D促进合理用药E保障病人用药安全