根据《处方药和非处方药分类管理办法(试行)》 负责非处方药目录审批的部门是A.国家食品药品监督管理局B.国家药典C.卫生部D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

根据《处方药和非处方药分类管理办法(试行)》 负责非处方药目录审批的部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.国家药典

C.卫生部

D.省级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门


相关考题:

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会B.国务院药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号C.审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E.批准其他商业企业零售乙类非处方药

选项十三 A、国务院药品监督管理部门 B、国家药典委员会C、国家劳动保障行政部门 D、省级人民政府药品监督管理部门E、省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法譬式行)》第95题:负责非处方药目录审批的部门是

[75--76]A、国务院药品监督管理部门B、国家药典委员会C、国家劳动保障行政部门D、省级人民政府药品监督管理部门E、省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法譬式行)》75、负责非处方药目录审批的部门是76、非处方药的标签和说明书的批准部门是

根据下列选项,回答下列各题: A.国家食品药品监督管理局 B.国家药典委员会 C.国家劳动保障行政部门 D.省级药品监督管理部门 E.省级卫生行政部门根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》 非处方药标签的批准部门是

可批准商业企业零售乙类非处方药的部门是A.国务院食品药品监督管理部门B.国家药典委员会C.国家劳动保障行政部门D.省级食品药品监督管理部门E.省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为A.国家食品药品监督管理局B.卫生部C.国家发展和改革宏观调控部门D.省级卫生行政部门E.省级药品监督管理部门

《处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作( )。A.由国务院卫生管理部门负责B.由国家食品药品监督管理局负责C.由省级药品监督管理部门负责D.由市级药品监督管理部门负责E.由县级药品监督管理部门负责

非处方药的标签和说明书的审批部门是A.国家药典委员会B.国家食品药品监督管理局C.国家卫生部D.药物政策与基本药物制度司E.药品价格评审中心《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定

[76—77]A.国务院食品药品监督管理部门B.国家药典委员会C.国家劳动保障行政部门D.省级食品药品监督管理部门E.省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》76.负责非处方药目录遴选的部门是

[77—78]A.国家药典委员会B.国家食品药品监督管理局C.国家卫生部D.药物政策与基本药物制度司E.药品价格评审中心《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定77.非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是

44~45 共用以下备选答案。A.国家药典委员会B.国家食品药品监督管理局C.国家卫生部D.药物政策与基本药物制度司E.药品价格评审中心《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定第 44 题 非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是

117~118 题共用以下备选答案。A.国务院食品药品监督管理部门B.国家药典委员会C.动保障行政部门D.省级食品药品监督管理部门E.省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》第 117 题 负责非处方药目录遴选的部门是

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是A.国家药典委员会B.国务院卫生行政部门C.国务院药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.省级药品监督管理部门

负责非处方药目录遴选的部门是A.国务院食品药品监督管理部门B.国家药典委员会C.国家劳动保障行政部门D.省级食品药品监督管理部门E.省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为A、国务院卫生行政部门B、国家药品监督管理部门C、国家发展和改革宏观调控部门D、省级药品监督管理部门E、省级卫生行政部门

负责非处方药目录审批的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国家药典委员会C.国家劳动保障行政部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.省级卫生行政管理部门 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是A.非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传C.医疗机构不能推荐使用非处方药D.非处方药所有包装必须附有标签和说明书E.根据药品的给药途径不同,非处方药分为甲乙两类

非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是A.国家药典委员会B.国家食品药品监督管理局C.国家卫生部D.药物政策与基本药物制度司E.药品价格评审中心《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录审批的部门A.国务院药品监督管理部门B.国家药典委员会C.国家劳动保障行政部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.省级卫生行政管理部门

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会SX 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会B.国务院药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

《处方药与非处方药分类管理办法》明确,SFDA的职责不包括A.负责提出处方药与非处方药分类管理办法B.负责处方药的标签和说明书的批准C.负责处方药与非处方药分类管理的组织实施D.负责非处方药目录的公布和调整E.负责非处方药目录的遴选和审批

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为A.国务院卫生行政部门B.国家药品监督管理部门C.国家发展和改革宏观调控部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

非处方药专有标识用于A.已列入《国家基本药物目录》的药品B.通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品C.通过药品监督管理部门审批的非处方药药品D.已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品

关于非处方药的说法正确的是A.国家药品监督管理总局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定B.国家药品监督管理总局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作C.国家药品监督管理总局负责非处方药的标签和说明书的审批D.非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传

在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责()A、非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B、审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号C、审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书D、制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E、批准其他商业企业零售乙类非处方药

单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为()A国务院卫生行政部门B国家药品监督管理部门C国家发展和改革宏观调控部门D省级药品监督管理部门E省级卫生行政部门