呈母系遗传方式的是()A、Friedreich型共济失调B、肝豆状核变性C、神经纤维瘤病D、结节性硬化症E、线粒体脑肌病

呈母系遗传方式的是()

  • A、Friedreich型共济失调
  • B、肝豆状核变性
  • C、神经纤维瘤病
  • D、结节性硬化症
  • E、线粒体脑肌病

相关考题:

神经纤维瘤病属于哪种遗传方式A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、母系遗传

线粒体 DNA是人类唯一的核外基因组DNA,其遗传方式为母系遗传。() 此题为判断题(对,错)。

mtDNA为母系遗传,同一母系的后代中何种个体拥有相同的mtDNA序列( )A.女性B.男性C.部分D.所有

关于线粒体DNA,叙述正确的是A、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,双链环状,存在于细胞质中,按照母系遗传的方式遗传B、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,单链环状,存在于细胞质中,按照母系遗传的方式遗传C、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,单链环状,存在于细胞核中,按照母系遗传的方式遗传D、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,双链环状,存在于细胞质中,按照父系遗传的方式遗传E、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,双链环状,存在于细胞核中,按照父系遗传的方式遗传

亨廷顿病的遗传方式为( ) A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、母系遗传

细胞质遗传一般表现为母系遗传,但杂种后代的遗传符合经典遗传学的三大定律。(  )

母系遗传

线粒体肌病是母系遗传方式。( )

线粒体肌病及脑肌病是一种遗传性疾病,其遗传方式为()A、母系遗传B、父系遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、X性连锁显性遗传

患儿,女,5岁,半年前发现患儿双耳听力进行性下降,无耳痛,无耳溢液史,不伴眩晕耳鸣。根据上题的基因突变,患儿可能遗传方式为()A、母系遗传B、父系遗传C、伴性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传F、X染色体连锁遗传

线粒体是动植物细胞核和细胞质中普遍存在的细胞器,线粒体DNA遗传是母系遗传。

mtDNA为母系遗传,同一母系的后代中何种个体拥有相同的mtDNA序列()。A、女性B、男性C、部分D、所有

线粒体遗传不具有的特征为()A、异质性B、母系遗传C、阈值效应D、交叉遗传

母系遗传(Maternal inheritance)

2型DM的遗传特性是()。A、异质性很强的多基因遗传病B、多基因遗传病C、染色体病D、X链锁显性遗传病E、母系遗传病

母体效应和母系遗传?

Leber视神经病变的遗传方式为()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁遗传D、母系遗传E、符合孟德尔遗传方式

单选题呈母系遗传方式的是( )AFriedreich型共济失调B肝豆状核变性C神经纤维瘤病D结节性硬化症E线粒体脑肌病

问答题什么叫母系遗传?

单选题mtDNA为母系遗传,同一母系的后代中何种个体拥有相同的mtDNA序列()。A女性B男性C部分D所有

单选题Leber视神经病变的遗传方式为()A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁遗传D母系遗传E符合孟德尔遗传方式

单选题线粒体肌病及脑肌病是一种遗传性疾病,其遗传方式为()A母系遗传B父系遗传C常染色体显性遗传D常染色体隐性遗传EX性连锁显性遗传

问答题母体效应和母系遗传?

问答题简述母体效应和母系遗传。

判断题线粒体肌病是母系遗传方式。( )A对B错

名词解释题母系遗传

单选题线粒体遗传不具有的特征为()A异质性B母系遗传C阈值效应D交叉遗传