Leber视神经病变的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁遗传D、母系遗传E、符合孟德尔遗传方式

Leber视神经病变的遗传方式为（）

  • A、常染色体显性遗传
  • B、常染色体隐性遗传
  • C、X连锁遗传
  • D、母系遗传
  • E、符合孟德尔遗传方式

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Leber遗传性视神经病变属A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X-性连锁隐性遗传D.线粒体DNA遗传E.多基因遗传
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Leber遗传性视神经病变的遗传方式是A、X-性连锁隐性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、线粒体DNA遗传E、以上都不是
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Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为A、11778B、3460C、14484D、14488E、11770
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Leber视神经病变可导致（）和（）
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Leber遗传性视神经病变（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X-性连锁隐性遗传D、线粒体DNA遗传E、多基因遗传
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Leber视神经萎缩是（）。A、多因素遗传病B、线粒体遗传病C、X连锁遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传
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属遗传性视神经炎（）A、视神经脊髓炎B、视乳头静脉炎C、球后视神经炎D、Leber视神经病E、视乳头炎
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中心暗点不常见于（）A、Leber视神经萎缩B、视网膜色素变性C、中毒性视神经萎缩D、球后视神经炎E、黄斑部病变
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填空题Leber视神经病变可导致（）和（）
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单选题Leber视神经病变的遗传方式为（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁遗传D母系遗传E符合孟德尔遗传方式
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单选题Leber视神经萎缩是（）。A多因素遗传病B线粒体遗传病CX连锁遗传D常染色体显性遗传E常染色体隐性遗传
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单选题Leber遗传性视神经病变（）。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX-性连锁隐性遗传D线粒体DNA遗传E多基因遗传
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单选题Leber遗传性视神经病变的遗传方式是AX-性连锁隐性遗传B常染色体隐性遗传C常染色体显性遗传D线粒体DNA遗传E以上都不是
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