判断题线粒体肌病是母系遗传方式。( )A对B错

判断题
线粒体肌病是母系遗传方式。( )
A

B


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线粒体疾病的遗传特征是()医学遗传学试题及答案。 A.母系遗传B.近亲婚配的子女发病率增高C.交叉遗传D.发病率有明显的性别差异E.女患者的子女约1/2发病

神经纤维瘤病属于哪种遗传方式A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、母系遗传

线粒体 DNA是人类唯一的核外基因组DNA,其遗传方式为母系遗传。() 此题为判断题(对,错)。

线粒体基因突变糖尿病的临床特点错误的是A、母系遗传B、发病早,β细胞功能逐渐减退C、可伴神经性耳聋或神经肌肉表现D、胰岛细胞抗体阴性E、多有肥胖

具有母系遗传特点的遗传病是A.染色体病B.单基因病C.线粒体遗传病D.体细胞遗传病E.传染病

关于线粒体DNA,叙述正确的是A、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,双链环状,存在于细胞质中,按照母系遗传的方式遗传B、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,单链环状,存在于细胞质中,按照母系遗传的方式遗传C、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,单链环状,存在于细胞核中,按照母系遗传的方式遗传D、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,双链环状,存在于细胞质中,按照父系遗传的方式遗传E、线粒体DNA是人类染色体外遗传物质,双链环状,存在于细胞核中,按照父系遗传的方式遗传

亨廷顿病的遗传方式为( ) A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、母系遗传

线粒体肌病是母系遗传方式。( )

线粒体疾病的一般特征有()A、高突变率B、母系遗传C、低突变率D、父系遗传E、阈值效应

呈母系遗传方式的是()A、Friedreich型共济失调B、肝豆状核变性C、神经纤维瘤病D、结节性硬化症E、线粒体脑肌病

线粒体肌病及脑肌病是一种遗传性疾病,其遗传方式为()A、母系遗传B、父系遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、X性连锁显性遗传

线粒体是动植物细胞核和细胞质中普遍存在的细胞器,线粒体DNA遗传是母系遗传。

线粒体遗传不具有的特征为()A、异质性B、母系遗传C、阈值效应D、交叉遗传

线粒体疾病的遗传特征是()A、母系遗传B、近亲婚配的子女发病率增高C、交叉遗传D、发病率有明显的性别差异E、女患者的子女约1/2发病

表现为母系遗传的遗传病是()。A、染色体病B、单基因病C、多基因病D、线粒体病E、体细胞病

()是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病,可在基因层次或染色体层次,特点是()。线粒体遗传病是由线粒体基因或是与线粒体成分、功能相关的核基因突变所致的疾病,线粒体基因突变而致的线粒体遗传病呈()方式。

下列哪一条不是线粒体基因病的特点?()A、母系遗传B、一旦线粒体DNA发生突变即可致病C、常表现为肌病、神经系统疾病D、突变纯质病情严重E、多系统受累

线粒体脑肌病的遗传特点是()A、染色体DNA及线粒体DNA均与发病有关B、线粒体DNA是由母系遗传C、线粒体DNA包括了大部分遗传信息D、其临床表型为同质性E、临床症状与线粒体DNA突变量无关

单选题呈母系遗传方式的是( )AFriedreich型共济失调B肝豆状核变性C神经纤维瘤病D结节性硬化症E线粒体脑肌病

单选题线粒体疾病的遗传特征是()A母系遗传B近亲婚配的子女发病率增高C交叉遗传D发病率有明显的性别差异E女患者的子女约1/2发病

填空题()是由特定体细胞的遗传物质改变所致的疾病,可在基因层次或染色体层次,特点是()。线粒体遗传病是由线粒体基因或是与线粒体成分、功能相关的核基因突变所致的疾病,线粒体基因突变而致的线粒体遗传病呈()方式。

单选题下列哪一条不是线粒体基因病的特点?()A母系遗传B一旦线粒体DNA发生突变即可致病C常表现为肌病、神经系统疾病D突变纯质病情严重E多系统受累

单选题表现为母系遗传的遗传病是()。A染色体病B单基因病C多基因病D线粒体病E体细胞病

单选题线粒体肌病及脑肌病是一种遗传性疾病,其遗传方式为()A母系遗传B父系遗传C常染色体显性遗传D常染色体隐性遗传EX性连锁显性遗传

单选题线粒体遗传不具有的特征为()A异质性B母系遗传C阈值效应D交叉遗传

单选题线粒体脑肌病的遗传特点是()A染色体DNA及线粒体DNA均与发病有关B线粒体DNA是由母系遗传C线粒体DNA包括了大部分遗传信息D其临床表型为同质性E临床症状与线粒体DNA突变量无关

多选题线粒体疾病的一般特征有()A高突变率B母系遗传C低突变率D父系遗传E阈值效应