假肥大性肌营养不良症（DMD型）临床特点（）A、X连锁隐性遗传性肌病B、患儿均为男性C、双侧腓肠肌假肥大现象D、四肢近端肌萎缩明显E、血清肌酶测定增高，肌电图为典型肌源性损害

假肥大性肌营养不良症（DMD型）临床特点（）

  • A、X连锁隐性遗传性肌病
  • B、患儿均为男性
  • C、双侧腓肠肌假肥大现象
  • D、四肢近端肌萎缩明显
  • E、血清肌酶测定增高，肌电图为典型肌源性损害

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Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括A、性连锁隐性遗传B、腓肠肌假肥大C、远端肢体无力D、血清CK水平增高E、肌电图和肌肉病理呈肌病改变
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进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重() A . Duchenne型肌营养不良症B . Becker假肥大型肌营养不良症C . 面肩肱型肌营养不良症D . 肢带型肌营养不良症E . 远端型肌营养不良症
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下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有（）A、Duchenne型肌营养不良症B、Becker假肥大型肌营养不良症C、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症
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Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）A、性连锁隐性遗传B、腓肠肌肥大C、近端肢体无力D、血清CK增高E、EMG和肌肉病理呈肌病表现
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假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型（）A、DMDB、面肩肱型肌营养不良症C、BMDD、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症
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多选题Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）A性连锁隐性遗传B腓肠肌肥大C近端肢体无力D血清CK增高EEMG和肌肉病理呈肌病表现
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多选题假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型（）ADMDB面肩肱型肌营养不良症CBMDD肢带型肌营养不良症E眼咽型肌营养不良症
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多选题假肥大性肌营养不良症（DMD型）临床特点（）AX连锁隐性遗传性肌病B患儿均为男性C双侧腓肠肌假肥大现象D四肢近端肌萎缩明显E血清肌酶测定增高，肌电图为典型肌源性损害
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问答题试述Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症的异同。
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多选题下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有（）ADuchenne型肌营养不良症BBecker假肥大型肌营养不良症C面肩肱型肌营养不良症D肢带型肌营养不良症E眼咽型肌营养不良症
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问答题Duchenne型肌营养不良症(DMD)的临床表现特征?
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