根据《药品经营质量管理规范》的定义，对“首营企业”解释准确的是（）A、与本企业首次发生供需关系的药品经营企业B、购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业C、购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品经营企业D、购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业
根据《药品经营质量管理规范》的定义，对“首营企业”解释准确的是（）
- A、与本企业首次发生供需关系的药品经营企业
- B、购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业
- C、购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品经营企业
- D、购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业
相关考题：
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、所有药品生产或者进口批准证明文
第 134 题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括A．药品购进、验收的管理规定B．药品质量检验管理的规定C．药品储存、陈列、养护的管理规定D．首营企业和首营品种审核的规定E．质量信息的管理规定
根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。A．招标采购能力和药品质量B．合法资格和药品价格C．合法资格和是否是基本药物D．合法资格和药品质量E．供货能力和药品质量
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种，应审核A.合法资格和药品价格B.合法资格和药品质量C.合法资格和药品包装D.合法票据和药品价格E.合法票据和药品质量
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括A．药品购迸、验收的管理规定B．药品质量检验管理的规定C．药品储存、陈列、养护的管理规定D．首营企业和首营品种审核的规定E．质量信息的管理规定
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括A．有关业务和管理岗位的质量责任B．药品不良反应报告C．首营企业和首营品种审核D．质量事故的处理和报告的E．药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度必须包括A.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定B.首营企业和首营品种审核规定C.质量信息的管理D.药品不良反应报告规定E.药品销售及处方管理的规定
依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指A、国内首次进口的药品B、国内首次生产上市的药品C、当地首次上市的药品D、本企业向某一药品生产企业首次购进的药品E、本企业首次出口的药品
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核A.合法资格和药品价格B.合法票据和药品价格C.合法资格和药品包装D.合法资格和药品质量E.合法票据和药品质量
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度必须包括A.首营企业和首营品种审核规定B.质量信息管理规定C.质量体系审核规定D.药品不良反应报告规定E.服务质量管理规定
根据《药品经营质量管理规范》的定义，“首营品种”是指（）A本企业向某一药品批发企业首次购进的剂型B本企业向某一药品生产企业首次购进的剂型C本企业向某一药品批发企业首次购进的药品D本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
多选题《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）A了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉B了解首营药品的价格情况C了解首营药品的市场需求情况D审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定E核实首营药品的批准文号和取得质量标准
单选题采购首营品种应（）A清斗并记录B专柜或者专区存放C另设专斗存放D审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业