《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的（）A、1998.3B、2003.6C、1997.12D、2003.8
《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的（）
- A、1998.3
- B、2003.6
- C、1997.12
- D、2003.8
相关考题：
必须给受试者（）时间以便考虑是否愿意参加实验，对无能力表达同意的受试者，应向（）提供以上介绍和说明。知情同意过程应采用受试者或法定代理人能理解的语言和文字，试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料。
多中心临床试验在各中心内以相同方法管理药品，包括分发和储藏。