必须给受试者()时间以便考虑是否愿意参加实验,对无能力表达同意的受试者,应向()提供以上介绍和说明。知情同意过程应采用受试者或法定代理人能理解的语言和文字,试验期间,受试者可随时了解与其有关的信息资料。

必须给受试者()时间以便考虑是否愿意参加实验,对无能力表达同意的受试者,应向()提供以上介绍和说明。知情同意过程应采用受试者或法定代理人能理解的语言和文字,试验期间,受试者可随时了解与其有关的信息资料。


相关考题:

关于人体试验的知情同意,下列说法中不正确的是A.科研人员将有关信息告知受试者B.受试者能理解信息的内容C.受试者具有自主能力D.受试者自由决定同意E.受试者的同意表示不可更改

下面对人体试验中受试者必须知情同意的理解,正确的是A.受试者一旦签定知情同意书,就有义务配合试验主持者完成试验,中途不能退出B.知情同意是一个过程,受试者随时有权利了解试验的进程,随时可以退出试验C.试验中一旦发生对受试者的伤害,知情同意书可以免除试验主持者的责任D.受试者只要签定了知情同意书,就意味着对他完成了知情同意过程E.可由受试者家属、监护人或代理人代替行使知情同意权

关于人体试验的知情同意,下列说法中不正确的是A、受试者能够理解信息的内容B、科研人员将有关信息告诉受试者C、受试者的同意不可更改D、受试者自由决定同意E、受试者具有自主能力

给受试者充分的时间考虑是否自愿参加试验,对无能力表达同意的受试者( )。

下面对人体试验中受试者必须知情同意的理解,正确的是A.受试者只要签定了知情同意书,就意味着对他完成了知情同意过程B.试验中一旦发生对受试者的伤害,知情同意书可以免除试验主持者的责任C.知情同意是一个过程,受试者随时有权利了解试验的进程,随时可以退出试验D.受试者一旦签定知情同意书,就有义务配合受试者完成试验,中途不能退出

关于人体实验的知情同意,下列说法中不正确的是A、科研人员将有关信息告诉受试者B、受试者能理解信息的内容C、受试者具有自主能力D、受试者自由决定同意E、受试者的同意表示不可更改

研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括A.受试者参加试验应是自愿的,有权随时退出,其医疗待遇与权益不受影响B.必须使受试者了解,参加试验及在试验中的个人资料均属保密C.试验期间,受试者可随时了解与其有关的信息资料D.如发生与试验相关的损害时,受试者可以获得治疗和适当的保险补偿E.试验目的、过程与期限及检查操作等的受益和风险,告知受试者可能被分配到试验不同的组别

关于签署知情同意书,下列哪项不正确?()A.受试者在充分了解全部试验有关情况后同意并签字B.受试者的合法代表了解全部试验有关情况后同意并签字C.见证人在见证整个知情过程后,受试者或其合法代表口头同意,见证人签字D.无行为能力的受试者,必须自愿方可参加试验

研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括A.必须使受试者了解,参加试验及在试验中的个人资料均属保密B.试验期间,受试者可随时了解与其有关的信息资料C.如发生与试验相关的损害,受试者可以获得治疗和适当的保险补偿D.试验目的、试验过程与期限以及试验分组场应告知受试者E.受试者参加试验是自愿的,有权随时退出,其医疗待遇与权益不受影响

下列说法正确的有A.伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格审议试验方案B.研究者或其指定的代表必须向受试者说明有关临床试验的详细情况C.受试者参加试验应是自愿的,而且有权随时退出试验,其医疗待遇与权益不受影响D.个人资料均属保密,试验期间受试者可随时厂解与其有关的信息资料,如发生与试验相关的损害时,受试者可获得治疗和适当的保险补偿E.经充分和详细解释试验的情况后获得知情同意书,由受试者或其合法代理人在知情同意书上签字并注明日期,执行知情同意过程的研究者或其代表也需在知情同意书上签名并注明日期

给受试者充分的时间考虑是否自愿参加试验,对无能力表达同意的受试者( )。A.B.C.D.E.

给受试者充分的时间考虑是否自愿参加试验,对无能力表达同意的受试者 ( )A.可不向其提供临床试验情况说明和介绍B.其法定监护人同意并签名及注明日期C.必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书,当儿童能作出同意参加研究的决定时,还必须征得其本人同意D.向其法定代理人提供临床试验情况说明和介绍E.必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意,可不征求儿童意见

给受试者充分的时间考虑是否自愿参加试验,对无能力表达同意的受试者( )。A.可不向其提供临床试验情况说明和介绍B.其法定监护人同意并签名及注明日期C.必须征得其法定监护人得知情同意并签署知情同意书,当儿童能作出同意参加研究的决定时,还必须征得其本人同意D.向其法定代理人提供临床试验情况说明和介绍E.必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意,可不征求儿童意见

在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下面做法中正确的是 A、必须获得受试者的知情同意B、无行为能力者须获得代理同意C、获得同意前须用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息D、禁止用欺骗的手法获得受试者同意E、可以利诱受试者,让他同意

人体实验的知情同意原则不要求A.向受试者提供有关的足够信息B.向受试者提供有关的正确信息C.向受试者提供能够使之充分理解的信息D.科研人员有责任回答受试者的质疑E.必须达到所有受试者本人的完全自由同意

在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下面做法中错误的是A.必需获得受试者的知情同意B.无行为能力者需获得代理同意C.获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息D.禁止用欺骗的手法获得受试者同意E.可以利诱受试者,让他同意

在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下面做法中错误的是A、无行为能力者需获得代理同意B、获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息C、禁止用欺骗的手法获得受试者同意D、可以利诱受试者,让他同意E、必需获得受试者的知情同意

关于人体实验的知情同意,下列说法中不正确的是()A、科研人员将有关信息告知受试者B、受试者能够理解信息的内容C、受试者具有自主能力D、受试者自由决定同意E、受试者的同意表示不可更改

关于签署知情同意书,下列哪项不正确()A、受试者在充分了解全部试验有关情况后同意并签字B、受试者的合法代表了解全部试验有关情况后同意并签字C、儿童作为受试者,必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书,当儿童能做出同意参加研究的决定时,还必须征得其本人同意。D、无行为能力的受试者,必须自愿方可参加试验

伦理委员会审议实验方案的内容包括()A、研究者的资料、经验、是否有充足的时间参加临川试验,人员配备及设备条件等是否符合实验要求B、实验方案是否充分考虑了伦理原则,包括研究目的,受试者及其他人员可能遭受的风险和受益及试验设计的科学性C、受试者入选地方法,向受试者(或其家属、监护人、法定代理人)提供有关本实验的信息资料是否完整易懂,获取知情同意书的方法是否恰当D、受试者因参加临床试验而受到伤害甚至发生死亡,给予的治疗和/或保险措施E、对实验方案提供的修正意见是否可接受F、定期审查临床试验进行中受试者的风险程度

在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下列做法中不正确的为()A、无行为能力者需获得代理同意B、必须获得受试者的知情同意C、获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息D、禁止用欺骗的手法获得受试者同意E、可以利诱受试者,让他同意

单选题关于人体实验的知情同意,下列说法中不正确的是(  )。A受试者能够理解信息的内容B科研人员将有关信息告诉受试者C受试者的同意不可更改D受试者自由决定同意E受试者具有自主能力

单选题在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下列做法中不正确的为()A无行为能力者需获得代理同意B必须获得受试者的知情同意C获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息D禁止用欺骗的手法获得受试者同意E可以利诱受试者,让他同意

单选题在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下面做法中错误的是()A必需获得受试者的知情同意B无行为能力者需获得代理同意C获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息D禁止用欺骗的手法获得受试者同意E可以利诱受试者,让他同意