如果认证机构不能在第二阶段结束后()内验证对()不符合实施的纠正和纠正措施,则应在推荐认证前再实施一次第二阶段。A、3个月;/B、6个月;/C、3个月;严重D、6个月;严重

如果认证机构不能在第二阶段结束后()内验证对()不符合实施的纠正和纠正措施,则应在推荐认证前再实施一次第二阶段。

  • A、3个月;/
  • B、6个月;/
  • C、3个月;严重
  • D、6个月;严重

相关考题:

CCS保持船级检验规定,年度检验应在每周年的()内进行,中间检验应在()内进行,特别检验应在()内进行。 A、前或后3个月/有效期期中前或后6个月/到期前12个月B、前或后3个月/第2或第3周年前或后3个月/到期前12个月C、前3个月/第2或第3周年前或后3个月/到期前3个月D、前或后3个月/有效期期中前或后6个月/到期前3个月

省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后( )内组织认证A.3个月B.6个月C.12个月D.15个月E.18个月

获得ISO9000质量管理体系认证的企业因质量体系严重不符合规定而被撤销认证的,最早可在撤销认证(  )后重新提出认证申请。A.6个月B.1年C.2年D.3年

撤销认证的企业( )后可重新提出认证申请。A. 3个月B. 6个月C. 1年D. 2年

获得ISO9000质量管理体系认证的企业因质量体系严重不符合规定而被撤销认证的,最早可在撤销认证(  )后重新提出认证申请。A、6个月B、1年C、2年D、3年

省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后()内组织认证。A3个月B6个月C12个月D15个月

组织应在认证证书有效期满前()个月,向认证机构提出复评申请?A1B2C3D4

省级监督管理部门受理企业《药品经营质量管理规范》认证申请后()内组织认证。A3个月B6个月C9个月D12个月

在年度审核或换证审核中发现公司安全管理体系及其运行存在严重大量不符合规定情况的,审核发证机构应安排并通知公司对其在相应审核的()后实施跟踪审核。A、3个月B、12个月C、6个月D、1个月

认证机构暂停获证客户的认证资格,一般情况下暂停期限不超过().A、1个月B、3个月C、6个月D、12个月

如果认证机构不能在第二阶段结束后()个月内验证对严重不符合实施的纠正和纠正措施,则应在推荐认证钱再实施一次第二阶段。A、1B、3C、6D、9

如果认证机构不能在第二阶段结束后()内验证对严重不符合实施的纠正和纠正措施,则应在推荐认证前再实施一次第二阶段。A、1个月B、3个月C、6个月D、9个月

依据ISO/IEC17021-1,认证机构在做出决定前应确认()。 A、审核组提供的信息足以确定认证要求的满足情况B、审核组提供的信息足以确定认证范围C、对于所有严重不符合,认证机构已审查、接受和验证了纠正和纠正措施D、对于所有轻微不符合,认证机构已审查和接受了顾客对纠正和纠正措施的计划

关于工程项目标准化管理首次认证,对新开工项目应在开工()期间完成首次认证。A、1个月内B、3个月内C、3至6个月内D、半年内

自证书撤销之日起()后才能再次向认证机构提出认证申请。A、1个月B、3个月C、6个月D、12个月

对撤消GSP认证证书以及认证证书过期失效的企业,如再次申请认证,需在撤消证书和证书失效之日()后方可提出?A、3个月B、6个月C、9个月D、12个月

申请GSP认证的药品经营企业,应在申请认证前( )个月内,无因违规经营造成的经销假劣药品问题?A、[3]B、[6]C、[9]D、[12]

省级监督管理部门受理企业《药品经营质量管理规范》认证申请后()内组织认证。A、3个月B、6个月C、9个月D、12个月

依据CNAS-CC01:2015,认证机构应审查客户提交的纠正和纠正措施,以确定其是否可被接受。()应予以记录。A、所取得的为不符合的解决提供支持的证据B、纠正和纠正措施实施过程的证据C、对不符合的解决进行审查和验证的记录D、改进的结果

如果认证机构不能在第二阶段审核结束后()内验证对()不符合实施的纠正和纠正措施,则应在推荐认证前再实施一次第二阶段审核。A、3个月;/B、6个月;/C、3个月;严重D、6个月;严重

监督审核应至少每个日历年进行一次,初次认证后的第一次监督审核应在()进行。A、认证决定日期起12个月内B、初次认证审核第二阶段审核最后一天算起的一年内C、初次认证审核第二阶段不符合项的纠正措施完成之日起一年内D、颁发认证证书之日起一年内

省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后()内组织认证。A、3个月B、6个月C、12个月D、15个月

单选题认证机构暂停获证客户的认证资格,一般情况下暂停期限不超过().A1个月B3个月C6个月D12个月

单选题如果认证机构不能再第二阶段结束后()个月内验证对严重不符合实施的纠正和纠正措施,则应在推荐认证前再实施一次第二阶段。A1B3C6D9

单选题省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后()内组织认证。A3个月B6个月C12个月D15个月

单选题获得ISO9000质量管理体系认证的企业因质量体系严重不符合规定而被撤销认证的,最早可在撤销认证( )后重新提出认证申请。A6个月B1年C2年D3年

单选题获得IS09000质量管理体系认证的企业因质量体系严重不符合规定而被撤销认证的,最早可在撤销认证()后重新提出认证申请。A6个月B1年C2年D3年