依据CNAS-CC01:2015,认证机构应审查客户提交的纠正和纠正措施,以确定其是否可被接受。()应予以记录。A、所取得的为不符合的解决提供支持的证据B、纠正和纠正措施实施过程的证据C、对不符合的解决进行审查和验证的记录D、改进的结果

依据CNAS-CC01:2015,认证机构应审查客户提交的纠正和纠正措施,以确定其是否可被接受。()应予以记录。

  • A、所取得的为不符合的解决提供支持的证据
  • B、纠正和纠正措施实施过程的证据
  • C、对不符合的解决进行审查和验证的记录
  • D、改进的结果

相关考题:

对HSE审计中发现的不符合项处理,采用的程序是:() A.记录到RWP(工作整改计划表)B.分析、通报、落实与追踪C.及时通知相关方、不符合项分析、纠正和预防措施实施、追踪D.记录、开会交流、处理、追踪结果

企业应建立实施纠正和预防措施的操作规程,内容至少包括()。A.对投诉、召回、偏差、自检或外部检查结果、工艺性能和质量监测趋势以及其他来源的质量数据进行。分析,确定已有和潜在的质量问题。必要时,应当采用适当的统计学方法。B.调查与产品、工艺和质量保证系统有关的原因C.确定所需采取的纠正和预防措施,防止问题的再次发生。D.评估纠正和预防措施的合理性、有效性和充分性E.对实施纠正和预防措施过程中所有发生的变更应当予以记录

不合格品纠正措施的制定和实施是一个过程,其步骤一般应包括( )。 A.确定纠正措施B.通过调查分析确定产品不合格的原因C.研究为防止不合格再发生应采取的措施,必要时对拟采取的措施进行验证D.通过评审确认采取的纠正措施效果,必要时修改程序及改进体系并在过程中实施这 些措施,跟踪并记录纠正措施的结果E.追纠有关人员的责任,并对不合格产品作进一步处理

对于审核中发现的不符合,认证机构应要求客户规定期限内分析原因,并说明为消除不符合已采取或采取的具体()。A、纠正和纠正措施B、纠正措施C、纠正措施和预防措施D、预防措施

审核之后受审核方的后续活动包括()A、监督审核B、复评C、不符合纠正和纠正措施的验证D、颁发证书

按照职业安全健康管理体系的实施要求,如果因采取纠正和预防措施而引起文件更改时,应避免()的做法。A、取消该项纠正和预防措施的实施B、遵照更改的文件C、记录所更改的文件D、按文件与资料控制程序对更改的文件进行控制

适当时,末次会议应向受审核方阐明下列哪些内容?()A、任何相关的审核后续活动(例如纠正措施的实施、审核投诉的处理、申诉过程)B、应讨论审核组与受审核方之间关于审核发现或审核结论的分歧,并尽可能予以解决。如果不能解决,应予以记录C、提出纠正和纠正措施的具体改进要求D、如果审核目标有规定,可以提出改进建议,并强调该建议没有约束性

可以通过审查受审核方提供的文件化信息,或在必要时实施现场验证来验证纠正和纠正措施的有效性。验证活动通常由()完成。A、审核组成员B、审核组长C、认证机构D、专业审核员

依据ISO/IEC17021-1(CNAS-CC01:2015),认证机构应审查客户提交的纠正,所确定的原因和纠正措施,以确定其是否可被接受。()应予以记录。A、所取得的为不符合的解决提供支持的证据B、纠正和纠正措施实施过程的证据C、对不符合的解决进行审查和验证的证据D、改进的结果

依据ISO/IEC17021-1,认证机构在做出决定前应确认()。 A、审核组提供的信息足以确定认证要求的满足情况B、审核组提供的信息足以确定认证范围C、对于所有严重不符合,认证机构已审查、接受和验证了纠正和纠正措施D、对于所有轻微不符合,认证机构已审查和接受了顾客对纠正和纠正措施的计划

依据ISO/IEC17021(CNAS-CC01:2015),对于审核中发现的不符合,认证机构应要求客户()分析原因,并说明为消除不符合已采取的措施或拟采取的具体纠正和纠正措施。A、针对已经发现的不合格B、30天内C、在规定期限内D、以上都是

认证机构应为每次审核向客户提供书面报告,审核组可以识别改进机会,但不应()A、改进措施B、纠正和预防措施建议C、咨询D、提出具体解决办法的建议

依据CC01-CNAS-2015,认证机构在做出决定前应确认()。A、审核组提供的信息足以确定认证要求的满足情况B、审核组提供的信息足以确定认证范围C、对于所有严重不符合,认证机构已审查、接受和验证了纠正和纠正措施D、对于所有轻微不符合,认证机构已审查和接受客户对纠正和纠正措施的计划

对所采取的纠正和预防措施的结果,应:()。A、予以记录B、视具体情况决定是否记录C、不要求记录D、不记录

对HSE审计中发现的不符合项处理,采用的程序是:()A、记录到RWP(工作整改计划表)B、分析、通报、落实与追踪C、及时通知相关方、不符合项分析、纠正和预防措施实施、追踪D、记录、开会交流、处理、追踪结果

依据ISO9001:2015标准,以下正确的是()。A、ISO9001:2015版标准在对不符合进行处理和采取纠正措施后不必保持形成文件的信息B、组织在对不合格进行处理和采取纠正措施后,必须对策划时确定的风险和机会进行更新C、组织应保留形成文件的信息,作为纠正措施的结果的证据D、以上全部

质量记录应包括来自内部审核和()的报告及纠正和预防措施的记录。

如果认证机构不能在第二阶段结束后()内验证对()不符合实施的纠正和纠正措施,则应在推荐认证前再实施一次第二阶段。A、3个月;/B、6个月;/C、3个月;严重D、6个月;严重

为使认证机构做出认证决定,审核组至少应向认证机构提供以下信息()。A、审核报告B、对不符合的意见,适用时,还包括对客户采取纠正和纠正措施的意见C、审核计划D、对是否授予认证的推荐性意见及附带的任何条件或评论

依据ISO17021-1(CNAS-CC01:2015),认证机构应审查客户提交的纠正、所确定的原因和纠正措施,以确定其是否可被接受,()应予记录。A、所取得的为不符合的解决提供支持的证据B、纠正和纠正措施实施过程的证据C、对不符合的解决进行审查和验证的证据D、改进的结果

依据CNAS-CC01:2015,对于审核发现的不符合,认证机构应要求客户()分析原因,并说明为消除不符合已采取或拟采取的具体纠正和纠正措施。A、针对已发现的不合格B、30天内C、在规定期限内D、以上都是

审核员在不符合项的提出及纠正和跟踪验证中需要完成的工作中不包括()A、现场审核中确定不符合项B、对受审核方如何纠正不符合项提出改进建议C、对受审核方提出纠正措施的整改要求进行验证D、进行不符合项纠正措施的跟踪验证

对于审核中发现的不符合,认证机构应要求客户在规定期限内分析原因,并说明为消除不符合已采取或拟采取的具体()。A、纠正和纠正措施B、纠正措施C、纠正措施和预防措施D、预防措施

记录控制:体系文件运行要求“说到、做到、留有记录”;记录可提供产品,过程和体系符合要求及体系有效运行的(),具有追溯、证实和依据记录采取纠正和预防措施的作用。A、文字说明;B、工作状态;C、数据;D、证据;

设备监理工程师应首先对质量改进的过程实施管理,质量改进是提高满足要求的能力,设备制造过程中无论出现不合格项,还是出现不合格品,都要审查()。A、确保正确识别主要原因B、评审纠正和预防措施的需求C、确定纠正和预防措施D、纠正和预防措施有效性评审E、记录所纠正和预防措施

单选题如果认证机构不能再第二阶段结束后()个月内验证对严重不符合实施的纠正和纠正措施,则应在推荐认证前再实施一次第二阶段。A1B3C6D9

多选题设备监理工程师应首先对质量改进的过程实施管理,质量改进是提高满足要求的能力,设备制造过程中无论出现不合格项,还是出现不合格品,都要审查()。A确保正确识别主要原因B评审纠正和预防措施的需求C确定纠正和预防措施D纠正和预防措施有效性评审E记录所纠正和预防措施