临床试验设计的科学效率是以最小受试者样本数获得正确结果的可能性。（）

临床试验设计的科学效率是以最小受试者样本数获得正确结果的可能性。（）

相关考题：

制定和实施药品临床试验管理规范的目的是A．保障民众人身安全B．为保证药品临床试验过程规范C．为保证试验结果科学可靠D．保护受试者的权益E．保障受试者的安全
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下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点?（）A.试验目的B.受试者可能遭受的风险及受益C.临床试验的实施计划D.试验设计的科学效率
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药品临床试验管理规范制定和实施的目的是 A、为保证药品临床试验过程规范B、为保证试验结果科学可靠C、为保护受试者的权益D、为保护受试者的安全E、为保障临床试验的质量
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保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全（ ）。
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为了保证药物临床试验过程的规范，结果科学可靠、保护受试者的权益并保障其安全的是
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选择临床试验研究对象时,一般要考虑哪些原则 A、应有入选和排除标准B、符合纳入标准的受试者应按顺序尽量纳入C、受试者应能获得健康效益D、应获得受试者的知情同意书E、应首先考虑志愿者
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《药品临床试验管理规范》制定和实施的目的：A．保证药品临床试验过程规范B．保证试验结果科学可靠C．保障病人用药安全D．保障受试者安全E．保障受试者权益
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药品临床试验管理规范制定和实施的目的是A．为保证药品临床试验过程规范B．为保证试验结果科学可靠C．保护受试者的权益D．保障受试者的安全E．保障民众人身安全
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《药物临床试验质量管理规范》的目的是什么?()A.保证药物临床试验的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全B.保证药物临床试验在科学上具有先进性C.保证临床试验对受试者无风险D.保证药物临床试验的过程按计划完成
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《药物临床试验质量管理规范》的目的是什么（）A、保证药物临床试验的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全B、保证药物临床试验在科学上具有先进性C、保证临床试验对受试者无风险D、保证药物临床试验的过程按计划完成
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《药品临床试验管理规范》的目的是什么？（）A、保证药品临床的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全B、保证药品临床试验在科学上具有先进性C、保证临床试验对受试者无风险D、保证药品临床试验的过程按计划完成
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效率，是用最小的代价或花费所获得的结果。
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下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点（）A、试验目的B、受试者可能遭受的风险及受益C、临床试验的实施计划D、试验设计的科学效率
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临床试验中随机分配受试者只需严格按试验方案的设计步骤执行，不必另外记录。
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制定GCP的目的除外（）。A、保障受试者生命安全B、保证临床试验过程规范可靠C、保障受试者权益和隐私D、保证临床试验结果科学可信E、促进新药研发
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制定GCP的目的不包括（）。A、保证临床试验过程规范可靠B、保证临床试验结果科学可信C、保障受试者权益和隐私D、保障受试者生命安全E、促进新药研发
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单选题《药品临床试验管理规范》的目的是什么？（）A保证药品临床的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全B保证药品临床试验在科学上具有先进性C保证临床试验对受试者无风险D保证药品临床试验的过程按计划完成
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判断题临床试验设计的科学效率是以最小受试者样本数获得正确结果的可能性。（）A对B错
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判断题效率，是用最小的代价或花费所获得的结果。A对B错
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单选题制定GCP的目的不包括（）。A保证临床试验过程规范可靠B保证临床试验结果科学可信C保障受试者权益和隐私D保障受试者生命安全E促进新药研发
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单选题制定GCP的目的除外（）。A保障受试者生命安全B保证临床试验过程规范可靠C保障受试者权益和隐私D保证临床试验结果科学可信E促进新药研发
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单选题为了保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全而实施的规范是（）AGLPBGCPCGMPDGSP
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