用氢火焰离子化检测器，进样不出峰的可能原因是（）。A火焰熄灭B无载体C进样量过大D柱温太高
气相色谱分析，进样后不出峰应从哪几方面检查排除故障？
GC用FID放大器进样后易熄火，是何原因？如何处理？
用气相色谱法进行分析，把试样制备好后进样，进样后不出峰，应从哪几个方面考虑排除此故障？
下列说法正确的是（）A、电动进样不如流体力学进样的重现性好B、电动进样比流体力学进样操作简单C、当毛细管在有黏性介质或凝胶时，无法采用流体力学进样，只能采用电动进样D、流体力学进样与电动进样都不是用体积来表示定量参数E、在毛细管中当样品超载时，对分离度有利，会使峰变窄甚至使峰形绝对好看
GC进样方式有溶液直接进样和（）A、微量注射器进样B、气体进样C、顶空进样D、定量阀进样
TVOC分析过程中，进样后没有出峰，可能的原因有（）。A、FID火灭了B、热解吸漏气C、载气用尽了D、实验室湿度太大了
造成GC/MS灵敏度下降的原因有（）。A、GC条件不当B、进样口污染C、真空度不够D、调谐不好
GC基线不稳定（FID）你如何排除与FID放大器板无关？
色谱仪突然不出峰的可能原因有（）A、FID熄火B、TCD热丝烧断C、FID空气源失压D、TCD加热丝失效
如果FID检测器的火焰熄灭，可能会（）。A、出馒头峰B、出拖尾峰C、出平头峰D、不出峰
气相色谱仪进样后不出峰或峰很小的原因是（）。A、检测器工作不正常B、取样阀漏C、载气漏D、柱温太低
色谱系统进样量太大，色谱柱超负荷或柱温太低，进样技术不佳，是产生色谱（）的主要原因。A、拖尾峰B、前伸峰C、圆头峰D、平头峰
色谱分析样品时，第一次进样得到3个峰，第二次进样时变成4个峰，原因可能是：（）A、（进样量太大）B、（汽化室温度太高）C、（纸速太快）D、（衰减太小）
气谱进样后发现基线波动大的原因是（）。A、检测器熄火B、放大器坏C、氢气流量太高D、进样量太小E、衰减太大F、灵敏度低G、火焰喷嘴脏
气谱峰形不正常可能原因有（）。A、衰减过大B、进样器被污染C、柱温太高D、进样太慢E、信号线接反
若FID检测器喷嘴堵，则（）。A、不出峰B、基线噪音大C、峰小D、基线漂移
在进行气相色谱测定时，进样后不出峰，请说出可能的原因。
问答题在进行气相色谱测定时，进样后不出峰，请说出可能的原因。
单选题GC进样方式有溶液直接进样和（）A微量注射器进样B气体进样C顶空进样D定量阀进样
多选题气相色谱分析时，进样量过小，将会使（）。A分离度下降B不能被检测器检出C峰形变差D不出峰