TVOC分析过程中，进样后没有出峰，可能的原因有（）。A、FID火灭了B、热解吸漏气C、载气用尽了D、实验室湿度太大了

TVOC分析过程中，进样后没有出峰，可能的原因有（）。

  • A、FID火灭了
  • B、热解吸漏气
  • C、载气用尽了
  • D、实验室湿度太大了

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色谱分析样品时，第一次进样得到了3个峰，第二次进样时变成4个峰，原因可能是（）。A、进样量太大B、气化室温度太高C、纸速太快
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色谱仪出现大峰后跟一个反峰的可能的原因有（）A、TCD载气流速设定不好B、载气纯度差C、检测器灵敏度设置太高D、进样手法有问题
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用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作样品分析时，若待测组分的保留时间不变而峰高降低，则可能的原因是（）。A、进样口漏气B、载气流速过高C、仪器接地不良D、固定液严重流失
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气相色谱法分析苯时，应将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中，经过（）热解吸后，将解吸气体由进样阀进入气相色谱仪进行色谱分析。A、250℃～300℃B、250℃～280℃C、280℃～300℃D、300℃～350℃
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采用热解吸直接进样的气相色谱分析时，将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中，经过300℃～350℃解吸后，将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行色谱分析。
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气相色谱法分析苯系物时，如出现拖尾峰，可能由下面那些原因引起（）。A、进样量太大B、柱温较低C、色谱柱选择不当D、FID没点着火
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室内空气中TVOC所使用热解吸装置能对吸附管进行热解吸，其解吸温度及载气流速应可调。
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室内空气中TVOC所使用热解吸装置能对吸附管进行热解吸，解吸温度及载气流速应可调。
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色谱仪突然不出峰的可能原因有（）A、FID熄火B、TCD热丝烧断C、FID空气源失压D、TCD加热丝失效
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气相色谱仪在工作过程中发生的各种故障往往在色谱图上表现出来，如果随着保留值增加，灵敏度降低，则分析可能的原因时，选项（）是错误的。A、载气流速太低B、进样口橡皮垫漏气或进样口以后的部分有泄漏处C、柱温降低了D、衰减过度了
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气相色谱仪进样后不出峰或峰很小的原因是（）。A、检测器工作不正常B、取样阀漏C、载气漏D、柱温太低
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色谱分析样品时，第一次进样得到3个峰，第二次进样时变成4个峰，原因可能是：（）A、（进样量太大）B、（汽化室温度太高）C、（纸速太快）D、（衰减太小）
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试分析气相色谱仪进样后不出峰或峰很小的原因。
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GC用FID放大器进样后不出峰，如何排查原因？
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进样口的硅橡胶多次进样后容易漏气是造成气路系统漏气的原因之一。
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室内空气中TVOC测定时，将吸附管置于热解吸直接进样装置中，经温度范围为280℃～300℃充分解吸后，使解吸气体直接由进样阀快速进入气相色谱仪进行色谱分析，以保留时间定性、以峰面积定量。
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室内空气中TVOC应用活性炭管进行采集，然后经热解吸，用气相色谱法分析，以保留时间定性，峰面积定量。
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室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定，可以选用热解吸直接进样的气相色谱法或热解吸后手工进样的气相色谱法，当发生争议时，以后者为准。
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在进行气相色谱测定时，进样后不出峰，请说出可能的原因。
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用气相色谱仪分析样品时，当载气漏气时，会出现（）。A、气体稳压稳流不好；B、气路产生的“鬼峰”；C、峰的丢失；D、峰数增加
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多选题TVOC分析过程中，进样后没有出峰，可能的原因有（）。AFID火灭了B热解吸漏气C载气用尽了D实验室湿度太大了
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问答题在进行气相色谱测定时，进样后不出峰，请说出可能的原因。
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判断题室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定，可以选用热解吸直接进样的气相色谱法或热解吸后手工进样的气相色谱法，当发生争议时，以前者为准。A对B错
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判断题室内空气中TVOC测定时，将吸附管置于热解吸直接进样装置中，经温度范围为280℃～300℃充分解吸后，使解吸气体直接由进样阀快速进入气相色谱仪进行色谱分析，以保留时间定性、以峰面积定量。A对B错
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判断题采用热解吸直接进样的气相色谱分析时，将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中，经过300℃～350℃解吸后，将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行色谱分析。A对B错
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判断题室内空气中TVOC应用Tenax-TA吸附管进行采集，然后经热解吸，用气相色谱法分析，以峰高定性，以峰面积定量。A对B错
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判断题室内空气中TVOC所使用热解吸装置能对吸附管进行热解吸，解吸温度及载气流速应可调。A对B错
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