进行临床前药物动力研究中，不一定选用成年的动物。
进行临床前药物动力研究中，不一定选用成年的动物。
相关考题：
造成临床前研究局限性的原因包括()。A.人与实验动物的种属差异导致的药物反应性的差别B.临床前研究中实验动物有限C.病例数少D.实验对象年龄范围窄E.药物可能导致在动物试验中难以观察的人体的皮肤反应及滞后反应等
造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是A、动物实验难以观察药物对主观反应的影响B、人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关性低C、药物可导致的人体皮肤反应、高敏现象等难以在动物毒性实验中观察D、临床前研究中动物数有限，很难检测出罕见的不良反应E、动物的疾病因素可影响药物的反应
造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是（ ）A．动物实验难以观察药物对客观反应的影响B．人体用药的不良反应和药物的动物毒性研究结果的相关性低C．药物可能导致的人体皮肤反应等均可在动物实验中观测到D．临床前研究中动物数有限，很难检测出罕见的不良反应E．动物的疾病因素可影响药物的反应
上市药物所致临床重要不良反应与动物毒性试验的差异而造成局限性是因A．临床前研究中实验动物数有限，很难检测出罕见的不良反应B．人体的疾病因素可影响药物的反应C．人与动物实验的种属差异导致药物代谢和药物动力学的差别和药物反应性的差别D．药物对主观反应的影响为人类所特有，动物实验难以观察E．药物可能导致人体的皮肤反应、高敏现象以及滞后反应，这些均难以在动物毒性试验中观察
为提高临床前评价对预测药物人体反应的实际价值，临床前药理和毒理研究中应重视（ ）。A．合理选定动物模型B．合理选定动物模型和周密进行试验设计C．周密进行试验设计D．制作动物模型E．试验设计的筛选
造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是A．动物实验难以观察药物对主观反应的影响B．人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关性低C．药物可能导致的人体皮肤反应、高敏现象等均难以在动物毒性实验中观察D．临床前研究中动物数有限，很难检测出罕见的不良反应E．动物的疾病因素可影响药物的反应
为提高临床前评价预测药物人体反应的实际价值，临床前药理和毒理研究中应重视A．试验设计的筛选和确认B．制作动物模型和规范、科学的试验设计C．合理选定动物模型和科学的试验设计D．周密进行试验设计和确定动物模型E．合理选定动物模型和周密进行试验设计
“治疗药物安全性评价”的叙述中，不正确的是A．临床前试验应用实验动物进行B．临床试验阶段在小样本病人中进行C．药品上市后在小样本病人中进行D．临床试验依据《药物临床研究质量管理规范》E．药品上市后试验依据《药品生产质量管理规范》
上市药物所致临床重要不良反应与动物毒性试验的差异而造成局限性是因为A．人与动物实验的种属差异导致药物代谢物和药物动力学的差别和药物反应性的差别B．药物对主现反应的影响为人类所特有，动物实验难以观察C．药物可能导致人体的皮肤反应、高敏现象以及滞后反应，这些均难以在动物毒性试验中观察D．人体的疾病因素可影响药物的反应E．临床前研究中实验动物数有限，很难检测出罕见的不良反应
新药非临床药动学研究试验对象的选择叙述错误的是A、一般受试动物采用雌性B、常用小鼠、大鼠、兔子等 C、首选动物应与药效学试验中所选用的动物一致 D、尽量在清醒状态下进行试验 E、成年健康动物
药物的临床研究包括A:临床前研究、人体研究和临床后研究三部分B:临床前研究、生物学研究和临床后研究三部分C:临床试验和人体研究两部分D:临床试验和药物等效性试验两部分E:临床前研究、动物研究和临床后研究三部分
单选题非临床药动学研究旨在揭示药物在体外及动物体内动态变化的规律和特点，为临床用药的安全性和合理性提供依据。关于非临床药动学实验对象的选择，叙述错误的是（）A一般采用成年、健康动物B首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致C尽量在清醒状态实验，整个研究过程最好从同一动物多次采样D创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验E一般受试动物采用雌、雄各半F口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验