药物的临床研究包括A:临床前研究、人体研究和临床后研究三部分B:临床前研究、生物学研究和临床后研究三部分C:临床试验和人体研究两部分D:临床试验和药物等效性试验两部分E:临床前研究、动物研究和临床后研究三部分

药物的临床研究包括

A:临床前研究、人体研究和临床后研究三部分
B:临床前研究、生物学研究和临床后研究三部分
C:临床试验和人体研究两部分
D:临床试验和药物等效性试验两部分
E:临床前研究、动物研究和临床后研究三部分

参考解析

解析：我国规定，药物的临床研究包括临床试验和药物等效性试验两部分。

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新药的药物化学研究通常包括 () (A) 临床前研究(B) 药效学研究(C) 临床研究(D) 先导化合物的发现(E) 先导化合物的优化
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广义地说，药物评价应包括（ ）A．临床评价和非临床评价B．临床前研究和上市后药品的质量评价C．新药临床研究和药物上市后再评价D．药物临床评价E．新药的临床前研究
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新药注册的“两报两批”指()。A、药物非临床研究申报与审批，药物临床前研究申报与审批B、药物非临床研究申报与审批，药物临床研究申报与审批C、药物临床前研究申报与审批，药物临床研究申报与审批D、药物临床研究申报与审批，药物生产上市申报与审批
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简述药物的临床研究所包括的实验及其实验目的。
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根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师临床研究的职责不包括A.结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究B.开展药物利用评价研究C.开展药物非临床研究D.参与新药临床试验E.参与新药上市后安全性与有效性监测
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药物临床评价的意义包括（ ）。A．促进合理用药B．减少药物不良反应的发生C．扩展药物上市后临床应用范围D．解决上市前临床研究的局限性E．解决临床前研究的局限性
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临床药理学研究的范围包括A．研究药物对人体的作用及作用机制B．研究药物对人体的药代动力学规律C．研究药物对人体的毒副作用D．药物的临床试验E．药物相互作用
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关于药物的临床评价的说法正确的是 A、药物的临床评价就是药物的疗效评价B、药物的临床评价是一项长期的系统性工作C、药物临床评价主要在新药上市前的临床研究中进行D、药物的临床评价不包括安全性评价E、药物临床评价不包括经济性评价
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药物安全性评价应包括A．新药临床评价和药物上市后再评价B．药物临床评价C．新药的临床前研究D．临床评价和实验室评价E．临床前研究和上市后药品的实验室评价
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研究药物对人体(包括健康者、患者和特殊人群)的生理、生化功能的影响与临床疗效，阐明药物作用原理的是A.药物相互作用研究B.毒理学研究C.药物临床试验研究D.药动学研究E.药效学研究
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药物安全性评价应包括A、新药的临床前研究B、临床评价和实验室评价C、新药临床评价和药物上市后再评价D、临床前研究和上市后药品的实验室评价E、药物临床评价
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循证医学的主要应用包括（）。A、药物研究B、行政决策C、临床决策D、疾病分布研究E、管理医疗
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广义地说，药物评价应包括（）A、临床评价和非临床评价B、临床前研究和上市后药品的质量评价C、新药临床研究和药物上市后再评价D、药物临床评价E、新药的临床前研究
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创新药物的临床前研究包括哪些药物毒理学的研究内容？
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新药注册申请的"两报两批"是指（）A、药物临床前研究申报与审批，药物非临床研究申报与审批B、药物临床前研究申报与审批，药物临床研究申报与审批C、药物非临床研究申报与审批，药物临床研究申报与审批D、药物临床研究申报与审批，药品生产上市申报与审批E、药品注册申报与审批，药品再注册申报与审批
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临床药理学的研究范围不包括（）A、药动学研究B、毒理学研究C、临床前药效学研究D、药物相互作用E、新药临床试验
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治疗药物监测（TDM）研究的临床意义不包括（）A、监督临床用药B、确定患者是否按医嘱服药C、研究治疗无效的原因D、研究药物在体内的代谢变化E、研究合并用药的影响
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广义地说，药物评价应包括（）A、新药临床研究和药物上市后再评价B、药物临床评价C、新药的临床前研究D、临床评价和非临床评价
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药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。（）
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药理学的学科任务包括（）A、研究药物的作用机制B、研究药物的体内过程C、研究药物的临床治疗作用D、研究药物的不良反应E、研究药物的相互作用
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判断题药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。（）A对B错
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单选题广义地说，药物评价应包括（）A临床评价和非临床评价B临床前研究和上市后药品的质量评价C新药临床研究和药物上市后再评价D药物临床评价E新药的临床前研究
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问答题创新药物的临床前研究包括哪些药物毒理学的研究内容？
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单选题治疗药物监测（TDM）研究的临床意义不包括（）A监督临床用药B确定患者是否按医嘱服药C研究治疗无效的原因D研究药物在体内的代谢变化E研究合并用药的影响
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单选题临床药理学的研究范围不包括（）A药动学研究B毒理学研究C临床前药效学研究D药物相互作用E新药临床试验
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单选题新药注册申请的"两报两批"是指（）A药物临床前研究申报与审批，药物非临床研究申报与审批B药物临床前研究申报与审批，药物临床研究申报与审批C药物非临床研究申报与审批，药物临床研究申报与审批D药物临床研究申报与审批，药品生产上市申报与审批E药品注册申报与审批，药品再注册申报与审批
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多选题药理学的学科任务包括（）A研究药物的作用机制B研究药物的体内过程C研究药物的临床治疗作用D研究药物的不良反应E研究药物的相互作用
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