微波消解样品时,取样后加入硝酸和过氧化氢浸泡过夜后放入微波消解仪中消解。这样操作正确吗?为什么?

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相关考题:

在使用微波消解法进行化妆品样品的预处理时,以下注意事项哪项是不必需的或是原则性错误的A、建立微波消解方法时,应对试样的化学组成、化学性质、待测元素含量估计值有初步了解B、必须遵循试样颗粒尽可能小、样品称样量不可过大的原则C、硝酸是强氧化剂,若试样消解效果不理想,可重复消解程序D、过氧化氢也是氧化剂,若试样消解效果不理想,可任意加大过氧化氢加入量E、消解完毕后,消解罐不可立即开启,等冷却至室温后打开

火焰原子吸收分光光度法测定环境空气中铅时,样品预处理方法有微波消解法和硝酸-过氧化氢溶液消解法两种。此题为判断题(对,错)。

A.B.如果是粉类样品,加入硝酸前,应先加入少量纯净水C.加入硝酸后,在室温放置过夜,再加热消解处理,可缩短消解时间D.有机物多时,可连续添加硝酸E.

微波消解仪应尽量避免使用高氯酸

微波消解仪避免在任何没有样品或微波吸收物的情形下,进行微波功率发射的运行。

测定COD时,微波消解仪内放置3个消解罐,则需要消解时间为()。A、3minB、4minC、5minD、6min

原子荧光分析土壤中Hg的消解方法,没有微波消解仪,请教其他消解方法。

样品加5ML硝酸过夜,再加5ML过氧化氢消解,加的过氧化氢多起到什么作用呢?

求助用HG-AFS测定食品中砷时,微波消解样品的操作过程?我室有两台微波消解,用同样的消解试剂和程序对食品样品进行消化后,用HG-AFS测砷含量,一台消解的样品加标非常好,另一台则没有回收,用两台仪器做汞加标试验都有很好的结果。

在样品预处理中,经常使用高氯酸作消解试剂,在使用时应注意()。A、在消解无机样品时,要防止爆炸B、在消解有机样品时,要防止爆炸C、在消解有机样品时,要先加硝酸,后加高氯酸D、在消解有机样品时,要先加高氯酸,后加硝酸E、在消解有机样品时,要防止沸腾

微波消解法达到消化目的的机制是()A、微波加热作用B、微波振动作用C、微波提高酸的氧化性D、微波浓缩消解液E、微波加热和振动作用

进行微波消解时,影响消解进程和安全的因素有微波功率、微波的持续时间、样品量、消解液的组成、样品组成

请问大家在做植物和食品的时候用高压消解罐消解好还是用微波消解仪消解好?

玻璃仪器,微波消解灌用什么酸浸泡?

我用5ml硝酸消解1.0g左右的水产品,消解比较完全,但是消解后稀释定容到25ml那样的硝酸浓度有20%....好象太高了 ,对石墨炉也不好.可稀释太多检测浓度又太低.我是一个样品微波消解后,同时用来测定铅 镉 汞

消解样品时,应在样品中加入适量的()浸泡。A、硫酸、磷酸和硝酸B、硫酸、高氯酸和磷酸C、盐酸、硝酸和硫酸

问答题玻璃仪器,微波消解灌用什么酸浸泡?

填空题微波消解样品常用的溶剂通常有以下5种:()、()、()、()和()。

判断题微波消解仪避免在任何没有样品或微波吸收物的情形下,进行微波功率发射的运行。A对B错

问答题我用5ml硝酸消解1.0g左右的水产品,消解比较完全,但是消解后稀释定容到25ml那样的硝酸浓度有20%....好象太高了 ,对石墨炉也不好.可稀释太多检测浓度又太低.我是一个样品微波消解后,同时用来测定铅 镉 汞

填空题微波消解时,为避免消解罐过热,大功率微波加热时间一般不要超过()。

填空题微波消解时一般对容易消解的样品或未知其性质的样品,用低压()MPa以下加热,对难消解的样品可用高压()MPa以下加热。

单选题消解样品时,应在样品中加入适量的()浸泡。A硫酸、磷酸和硝酸B硫酸、高氯酸和磷酸C盐酸、硝酸和硫酸

单选题在样品预处理中,经常使用高氯酸作消解试剂,在使用时应注意()。A在消解无机样品时,要防止爆炸B在消解有机样品时,要防止爆炸C在消解有机样品时,要先加硝酸,后加高氯酸D在消解有机样品时,要先加高氯酸,后加硝酸E在消解有机样品时,要防止沸腾

单选题在使用微波消解法进行化妆品样品的预处理时,以下注意事项哪项是不必需的或是原则性错误的()A建立微波消解方法时,应对试样的化学组成、化学性质、待测元素含量估计值有初步了解B必须遵循试样颗粒尽可能小,样品称样量不可过大的原则C硝酸是强氧化剂,若试样消解效果不理想,可重复消解程序D过氧化氢也是强氧化剂,若试样消解效果不理想,可任意加大过氧化氢加入量E消解完毕后,消解罐不可立即开启,等冷却至室温后打开

判断题进行微波消解时,影响消解进程和安全的因素有微波功率、微波的持续时间、样品量、消解液的组成、样品组成A对B错

问答题微波消解样品时,取样后加入硝酸和过氧化氢浸泡过夜后放入微波消解仪中消解。这样操作正确吗?为什么?