原子荧光分析土壤中Hg的消解方法,没有微波消解仪,请教其他消解方法。

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相关考题:

用原子荧光法测定血中微量砷时,最好使用A.干灰化法B.固相萃取法C.溶剂萃取法D.酸消解法E.微波消解法

用原子荧光法测定血中微量砷时,最好使用( )。A、于灰化法B、酸消解法C、固相萃取法D、微波消解法E、溶剂萃取法

测过土壤全氮的大侠们:请问测土壤全氮的消解温度是多少?各时段消解时间?以及消解时土壤液具体的变化

用原子荧光法测定血中微量砷时,最好使用的方法是( )。A.微波消解法B.干灰化法C.固相萃取法D.酸消解法E.溶剂萃取法

用氢化物-非色散原子荧光法测定土壤中砷时,土壤样品经硝酸—高氯酸消解后,对消解液要进行预还原,预还原受酸度影响较大,盐酸酸度选择在()均可。A、5%~10%B、10%~20%C、20%~30%

用原子荧光法测定血中微量砷时,最好使用的方法是()。A、微波消解法B、干灰化法C、固相萃取法D、酸消解法E、溶剂萃取法

标准上写电热板消解土壤用HNO3-HCL-高氯酸-HF消解,上机,石墨炉做测镉,发现空白和标准物质的镉含量都非常高。我怀疑是试剂上的问题,可能是用了高氯酸的原因之所以这么怀疑,还有一个原因是去年消解土壤用微波消解(硝酸-盐酸-氢氟酸)后上电热板赶酸,上机很正常.而用电热板消解(HNO3-HCL-高氯酸-HF消解),上机,出现的情况是铅和镉含量非常高.从实际上分析,可能是高氯酸的问题,遗憾的是忘了直接进高氯酸的溶液上机试验一下.所以,我想请教一下,电热板常压消解土壤,不加高氯酸可以么?

土壤样品的消解方法,分为浸取法和全消解法两种。

微波消解仪应尽量避免使用高氯酸

微波消解仪避免在任何没有样品或微波吸收物的情形下,进行微波功率发射的运行。

测定COD时,微波消解仪内放置3个消解罐,则需要消解时间为()。A、3minB、4minC、5minD、6min

我想知道用微波消解-原子荧光法测定铅,砷,汞需要哪些试剂和器皿?

我们实验室一直在用原子荧光在做土壤中砷、汞、铅、镉、硒,对于以上元素的前处理我们基本都采用的是微波消解+赶酸的方法,使用酸是硝酸+盐酸+HF酸的方法。首先请问各位此消解方法是否恰当?其次我发现在做砷和汞(当然汞是不赶酸的)的时候这个消解方法还不错,但是做Pb和Se的时候,这个方法的回收率比较低是怎么回事?

求助用HG-AFS测定食品中砷时,微波消解样品的操作过程?我室有两台微波消解,用同样的消解试剂和程序对食品样品进行消化后,用HG-AFS测砷含量,一台消解的样品加标非常好,另一台则没有回收,用两台仪器做汞加标试验都有很好的结果。

用原子荧光法测定血中微量砷时,样品处理最好使用()。A、干灰化法B、酸消解法C、固相萃取法D、微波消解法E、溶剂萃取法

进行微波消解时,影响消解进程和安全的因素有微波功率、微波的持续时间、样品量、消解液的组成、样品组成

微波消解样品时,取样后加入硝酸和过氧化氢浸泡过夜后放入微波消解仪中消解。这样操作正确吗?为什么?

请教土壤中砷、汞测定前处理方法,是不是微波消解方法比较好?

请问大家在做植物和食品的时候用高压消解罐消解好还是用微波消解仪消解好?

原子荧光法测重金属消解水样的方法是什么?消解后的水样要加重铬酸钾吗?

问答题标准上写电热板消解土壤用HNO3-HCL-高氯酸-HF消解,上机,石墨炉做测镉,发现空白和标准物质的镉含量都非常高。我怀疑是试剂上的问题,可能是用了高氯酸的原因之所以这么怀疑,还有一个原因是去年消解土壤用微波消解(硝酸-盐酸-氢氟酸)后上电热板赶酸,上机很正常.而用电热板消解(HNO3-HCL-高氯酸-HF消解),上机,出现的情况是铅和镉含量非常高.从实际上分析,可能是高氯酸的问题,遗憾的是忘了直接进高氯酸的溶液上机试验一下.所以,我想请教一下,电热板常压消解土壤,不加高氯酸可以么?

判断题微波消解仪避免在任何没有样品或微波吸收物的情形下,进行微波功率发射的运行。A对B错

判断题土壤样品的消解方法,分为浸取法和全消解法两种。A对B错

单选题用原子荧光法测定血中微量砷时,最好使用()。A干灰化法B酸消解法C固相萃取法D微波消解法E溶剂萃取法

单选题用原子荧光法测定血中微量砷时,最好使用的方法是()。A微波消解法B干灰化法C固相萃取法D酸消解法E溶剂萃取法

判断题进行微波消解时,影响消解进程和安全的因素有微波功率、微波的持续时间、样品量、消解液的组成、样品组成A对B错

问答题微波消解样品时,取样后加入硝酸和过氧化氢浸泡过夜后放入微波消解仪中消解。这样操作正确吗?为什么?