已知=0.77V，[FeEFeFe°++32/3+]=1mol/L、[Fe2+]=0.001mol/L时的电极电位是（）。A、0.95VB、0.76VC、1.05VD、0.48V
已知=0.77V，[FeEFeFe°++32/3+]=1mol/L、[Fe2+]=0.001mol/L时的电极电位是（）。
- A、0.95V
- B、0.76V
- C、1.05V
- D、0.48V
相关考题：
条件电位是()A、标准电极电位B、任意温度下的电极电位C、任意浓度下的电极电位D、在特定条件下，氧化形和还原形的总浓度均为1mol/L时，校正了各种外界因素(酸度、配位、……等)影响后的实际电极电位
下列关于标准电极电位说法错误的是()。 A、标准电极电位是相对于标准氢电极而言的B、标准电极电位是在298.15K下，压力为101.325kPa下测得的C、标准电极电位涉及到的有关物质浓度均为1mol•L-1D、气体压力不影响标准电极电位
已知E0Ag2＋／Ag=0.7995V和AgI的Ksp=9.3*10－17若在I－保持1mol／l溶液中则上述电对的电极电位应是()V。 A.-0.146B.0.146C.0.327D.-0.327
已知下列电对电极电势的大小顺序为： E(F2/ F) > E(Fe 3+ / Fe2+) > E(Mg2+ / Mg) > E(Na+ / Na)，则下列离子中最强的还原剂是：(A) F (B)Fe2+ (C) Na+CD) Mg2+
已知E?（Fe3＋/Fe2＋）＝0.77V，E?（MnO4－/Mn2＋）＝1.51V，当同时提高两电对电极的酸度时，两电对电极电势数值的变化是（ ）。 A．E?（Fe3＋/Fe2＋）变小，E?（MnO4－/Mn2＋）变大B．E?（Fe3＋/Fe2＋）变大，E?（MnO4－/Mn2＋）变大C．E?（Fe3＋/Fe2＋）不变，E?（MnO4－/Mn2＋）变大D．E?（Fe3＋/Fe2＋）不变，E?（MnO4－/Mn2＋）不变
条件电极电位是( )。A 在特定条件下氧化形和还原形的总浓度均为1mol·L-1或它们的浓度比为1时，在校正各种外界因素的影响后所得的实际电极电位B 标准电极电位C 任意浓度下的电极电位D 任意温度下的电极电位
原电池（-）Pt│Fe2+（1mol·L-1），Fe3+（0.0001mol·L-1）‖ I-（0.0001mol·L-1），I2│Pt（+）电动势为（） 已知：E°Fe3+/Fe2+=0.77V E°I/I=0.535VA、0.358VB、0.239VC、0.532VD、0.412V
电池反应为：2Fe2+（1mol·L-1）+I2=2Fe3+（0.0001mol·L-1）+2I-（0.0001mol·L-1）原电池符号正确的是（）A、（-）Fe│Fe2+（1mol·L-1），Fe3+（0.0001mol·L-1）‖ I-（0.0001mol·L-1），I2│Pt（+）B、（-）Pt│Fe2+（1mol·L-1），Fe3+（0.0001mol·L-1）‖ I-（0.0001mol·L-1）│I2（s）（+）C、（-）Pt│Fe2+（1mol·L-1），Fe3+（0.0001mol·L-1）‖ I-（0.0001mol·L-1），I2│Pt（+）D、（-）Pt│I2，I-（0.0001mol·L-1）‖ Fe2+（1mol·L-1），Fe3+（0.0001mol·L-1）│Pt（+）
已知φθFe3+/Fe2+=0.77V，当溶液中［Fe3+］=0.0001mol/l，［Fe2+］=0.1000mol/l时，则半反应Fe3++e=Fe2+电极电位φFe3+/Fe2+=（）。
已知在1mol/L H2SO4溶液中=1.45V、=0.68V，在此条件下，用KMnO4标准溶滴定Fe2+，其化学计量点的电位值为（）。A、1.49VB、1.32VC、0.89VD、0.38V
已知在1mol·L－1H2SO4溶液中，EΘ（MnO4－/Mn2+）＝1.45V，EΘ（Fe3+/Fe2+）＝0.68V，在此条件下用KMnO4－标准溶液滴定Fe2+，求化学计量点的电位值为（）A、0.38VB、0.73VC、0.89VD、1.32VE、1.49V
已知Fe3++e=Fe2+的φΘ=0.770V，在101325Pa和298.15K时，所测得电对Fe3+/Fe2+的φ=0.750V，则该电极溶液中离子浓度必定是（）A、[Fe3+] 1 mol.L-1B、[Fe3+] 1 mol.L-1C、[Fe3+]/[ Fe2+] 1D、[Fe3+]/[ Fe2+] 1
条件电位是指（）A、任意浓度下的电极电位B、任意温度下的电极电位C、电对的氧化型和还原型的浓度都等于1mol/L时的电极电位D、在特定条件下，氧化型和还原型的总浓度均为1mol/L时，校正了各种外界因素（酸度、配位反应等）影响后的实际电极电位。
条件电极电势是（）A、标准电极电势；B、任意温度下的电极电势；C、任意浓度下的电极电势；D、电对的氧化型和还原型的浓度都等于1mol·L－1时的电极电势；E、在特定条件下，氧化型和还原型总浓度均为1mol·L－1时，校正了各种外界因素后的实际电极电势。
在c（H+）=1 mol·L-1的HCl介质中，用FeCl3{φθ（Fe3+/Fe2+）=0.77V }滴定SnCl2{φθ（Sn4+/Sn2+）=0.14V }，终点时溶液的电极电势为（）A、0.56VB、0.54VC、0.46VD、0.35V
单选题条件电极电位是（）。A在特定条件下氧化形和还原形的总浓度均为1mol·L-1或它们的浓度比为1时，在校正各种外界因素的影响后所得的实际电极电位B标准电极电位C任意浓度下的电极电位D任意温度下的电极电位
单选题已知Eϴ（Fe3＋/Fe2＋）＝0.77V，Eϴ（MnO4－/Mn2＋）＝1.51V，当同时提高两电对电极的酸度时，两电对电极电势数值的变化是（ ）。[2019年真题]AEϴ（Fe3＋/Fe2＋）变小，Eϴ（MnO4－/Mn2＋）变大BEϴ（Fe3＋/Fe2＋）变大，Eϴ（MnO4－/Mn2＋）变大CEϴ（Fe3＋/Fe2＋）不变，Eϴ（MnO4－/Mn2＋）变大DEϴ（Fe3＋/Fe2＋）不变，Eϴ（MnO4－/Mn2＋）不变