已知E?(Fe3+/Fe2+)=0.77V,E?(MnO4-/Mn2+)=1.51V,当同时提高两电对电极的酸度时,两电对电极电势数值的变化是(  )。 A.E?(Fe3+/Fe2+)变小,E?(MnO4-/Mn2+)变大B.E?(Fe3+/Fe2+)变大,E?(MnO4-/Mn2+)变大C.E?(Fe3+/Fe2+)不变,E?(MnO4-/Mn2+)变大D.E?(Fe3+/Fe2+)不变,E?(MnO4-/Mn2+)不变

已知E?(Fe3+/Fe2+)=0.77V,E?(MnO4-/Mn2+)=1.51V,当同时提高两电对电极的酸度时,两电对电极电势数值的变化是(  )。

A.E?(Fe3+/Fe2+)变小,E?(MnO4-/Mn2+)变大
B.E?(Fe3+/Fe2+)变大,E?(MnO4-/Mn2+)变大
C.E?(Fe3+/Fe2+)不变,E?(MnO4-/Mn2+)变大
D.E?(Fe3+/Fe2+)不变,E?(MnO4-/Mn2+)不变

参考解析

解析:电极电势与物质的本性、物质的浓度、温度有关,一般温度的影响较小。Fe3++e_=Fe2+,与H+浓度无关;MnO4-+8H++5e_=Mn2++4H2O,H+参与了该反应。因此,E?(Fe3+/Fe2+)不变,E?(MnO4-/Mn2+)变大。

相关考题:

由电对MnO4-与Mn2+与Fe3+/Fe2+组成原电池,已知电对MnO4-/Mn2+的φθ大于Fe3+/Fe2+φθ值,若增大溶液的pH,原电池的电动势将:() A、增大B、减小C、不变D、无法判断

以电对MnO4-/Mn2+与Fe3+/Fe2+组成原电池,已知Eθ(MnO4-/Mn2+)Eθ(Fe3+/Fe2+),则反应物是() A、MnO4-与Fe2+B、MnO4-与Fe3+C、Mn2+与Fe2D、Mn2+与Fe3+

以电对MnO4-/Mn2+与Fe3+/Fe2+组成原电池,已知Φθ(MnO4-/Mn2+)Φθ(Fe3+/Fe2+),则反应物是MnO4-与Fe2+。()

干扰电疗治疗时A、两对电极必须平行放置B、两对电极必须交叉放置C、两对电极必须垂直放置D、四个电极选择痛点任意放置E、电极必须对置摆放

已知下列电对电极电势的大小顺序为:E(F2/F)>E(Fe3+/Fe2+)>(Mg2+/Mg)> E(Na+/Na),则下列离子中最强的还原剂是:A.FB.Fe2+C.Na+D.Mg2+

由电对MnO4-/Mn2+和电对Fe3+/Fe2+组成原电池,已知φ MnO4-/Mn2+,φ Fe3+/Fe2+,则电池反应的产物为:A. Fe3+和Mn2+B. MnO4-和Fe3+C. Mn2+和Fe2+D. MnO4-和Fe2+

已知E?(Fe3+/Fe2+)=0.77V,E?(MnO4-/Mn2+)=1.51V,当同时提高两电对电极的酸度时,两电对电极电势数值的变化是(  )。 A.E?(Fe3+/Fe2+)变小,E?(MnO4-/Mn2+)变大B.E?(Fe3+/Fe2+)变大,E?(MnO4-/Mn2+)变大C.E?(Fe3+/Fe2+)不变,E?(MnO4-/Mn2+)变大D.E?(Fe3+/Fe2+)不变,E?(MnO4-/Mn2+)不变

已知下列电对电极电势的大小顺序为:E(F2/F)>E(Fe3+/Fe2+)>E(Mg2+/Mg)>E(Na+/Na),则下列离子中最强的还原剂是:A. F B. Fe2+ C. Na+ D. Mg2+

已知下列电对电极电势的大小顺序为: E(F2/ F) > E(Fe 3+ / Fe2+) > E(Mg2+ / Mg) > E(Na+ / Na),则下列离子中最强的还原剂是:(A) F (B)Fe2+ (C) Na+CD) Mg2+

由电对MnO4-/Mn2+和电对Fe3+/Fe2+组成原电池,已知φ MnO4-/Mn2+,φ Fe3+/Fe2+,则电池反应的产物为:A. Fe3+和Mn2+ B. MnO4-和Fe3+ C. Mn2+和Fe2+ D. MnO4-和Fe2+

已知下列电对电极电势的大小顺序为:E(F2/F)>E(Fe3+/Fe2+)>E(Mg2+/Mg)>E(Na+/Na),则下列离子中最强的还原剂是:A. FB. Fe2+C. Na+D. Mg2+

在氧化还原反应中,氧化还原电对电极电位代数值较大的()物质,可以氧化电极电位代数值较小的电对的()物质,以此判断氧化还原进行的方向。

已知298K时φΘ(H2O2/H2O)=1.77V,φΘ(MnO4-/Mn2+)=1.51V,则H2O2的氧化能力大于MnO4-,因此MnO4-不能氧化H2O2。

下列电对中,若改变电极反应的pH值,则电对电极电势不变的是()A、Cl2/Cl-B、C2O72–/Cr3+C、Fe3+/Fe2+ D、SO42– /SO2

已知φθFe3+/Fe2+=0.77V,当溶液中[Fe3+]=0.0001mol/l,[Fe2+]=0.1000mol/l时,则半反应Fe3++e=Fe2+电极电位φFe3+/Fe2+=()。

氧化还原反应中,两电对电极电位差值越大,反应速率越快。

MnO4-与Fe2+反应的平衡常数()。已知jθ(MnO4-/Mn2+)=1.51V,jθ(Fe3+/Fe2+)=0.77VA、3.4×1012B、320C、3.0×1062D、4.2×1053

在氧化还原滴定曲线上电位突跃的大小与两电对电极电位之差有关。

比较题:已知反应Cu+2FeCl3=2FeCl2+CuCl2和反应CuCl2+Fe=FeCl2+Cu均向正向进行,请比较下述各氧化还原电对电极电势E的大小。(a)Cu2+/Cu(b)Fe2+/Fe(c)Fe3+/Fe

增加溶液的离子强度,Fe3+/Fe2+电对的条件电势升高。

Fe3+能把I-氧化为I2,但FeF63-却不能氧化I-,这表明()A、φΘ(Fe3+/ Fe2+) φΘ(Fe F63-/ Fe F64-)B、φΘ(Fe3+/ Fe2+)= φΘ(Fe F63-/ Fe F64-)C、φΘ(Fe3+/ Fe2+) φΘ(Fe F63-/ Fe F64-)D、无法判断两电对电极电势谁大

已知在1mol/LH2SO4溶液中,Eθ’(MnO4-/Mn2+)=1.45V,Eθ’(Fe3+/Fe2+)=0.68V。在此条件下用KMnO4标准溶液滴定Fe2+,期计量点的电位为()A、1.49VB、1.32VC、0.89VD、0.73V

以电对MnO-4/Mn2+与Fe3+/Fe2+电对组成原电池,已知则反应产物是()。A、MnO4和Fe2+B、MnO4和Fe3+C、Mn2++和Fe2+D、Mn2+和Fe3+

已知下列电对电极电势的大小顺序为:E(F2/FE(Fe2+3+/Fe2+E(Mg2+/MgE(Na+/Na),则下列离子中最强的还原剂是:()A、FB、Fe2+C、Na+D、Mg2+

单选题以电对MnO-4/Mn2+与Fe3+/Fe2+电对组成原电池,已知则反应产物是()。AMnO4和Fe2+BMnO4和Fe3+CMn2++和Fe2+DMn2+和Fe3+

单选题已知下列电对电极电势的大小顺序为:E(F2/FE(Fe2+3+/Fe2+E(Mg2+/MgE(Na+/Na),则下列离子中最强的还原剂是:()AFBFe2+CNa+DMg2+

单选题已知Eϴ(Fe3+/Fe2+)=0.77V,Eϴ(MnO4-/Mn2+)=1.51V,当同时提高两电对电极的酸度时,两电对电极电势数值的变化是(  )。[2019年真题]AEϴ(Fe3+/Fe2+)变小,Eϴ(MnO4-/Mn2+)变大BEϴ(Fe3+/Fe2+)变大,Eϴ(MnO4-/Mn2+)变大CEϴ(Fe3+/Fe2+)不变,Eϴ(MnO4-/Mn2+)变大DEϴ(Fe3+/Fe2+)不变,Eϴ(MnO4-/Mn2+)不变

单选题已知下列电对电极电势的大小顺序:(F2/F-)>(Fe3++Fe2+)>(Mg2+/Mg)>(Na+/Na),则下列离子中最强的还原剂是()AF-BFe2+CNa+DMg2+