药品补充申请有几类？列出五种。
药品补充申请有几类？列出五种。
相关考题：
药品和治疗用生物制品说明书中的“禁忌”书写内容是( )。A.列出禁止应用该药品的人群B.列出禁止应用该药品的疾病情况C.列出禁止应用该药品的一般情况D.列出禁止应用该药品的注意事项E.列出禁止应用该药品的人群或者疾病情况
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是A、药品说明书禁止使用未经注册的商标B、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D、非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用时，再次补充药品时应该A、在用完前直接加入新药品B、取出剩余药品，倒入新补充的药品后再倒入剩余药品C、取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入D、将瓶中药品用完后再补充，或取出剩余药品另外包开先用E、必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品
因配方需要将药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用，再次补充药品时应该A.在用完前直接加入新药品B.取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入C.取出剩余药品，倒入新补充的药品后再倒入剩余药品D.将瓶中药品用完后再补充，或取出剩余药品另外包上先用E.必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是A、非处方药应列出主要辅料名称B、注射剂应列出全部辅料名称C、化学药列出全部活性成份D、中成药组方中应列出全部中药药味E、药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申清人的资格说法错误的是（）A申请人可以是具有合法资格的药品生产企业B申清人可以是具有合法资格的药品经营企业C药品经营企业作为申清人的，必须征得药品生产企业的同意D药品生产企业作为申清人的，必须征得药品经营企业的同意E申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
药品说明书中“药品成分”的列法，不正确的是（）A、单一化学药品需列出化学名称B、复方制剂列出所含活性成分及其含量C、所有辅助成分均不需列出D、中药主要成分列出处方中所含的主要药味、有效部位或有
下列不属于药品包装说明书的特殊要求的是（）。A、注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称；B、列出药品的全部活性成分或者组方中的全部中药药味；C、应当列出药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料；D、应当注明药品的保存环境
单选题下列不属于药品包装说明书的特殊要求的是（）。A注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称；B列出药品的全部活性成分或者组方中的全部中药药味；C应当列出药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料；D应当注明药品的保存环境
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（）。A非处方药应列出主要辅料名称B注射剂应列出全部辅料名称C化学药列出全部活性成份D中成药组方中应列出全部中药药味
问答题药品补充申请有几类？列出五种。