纯生线装酒机洁净区静压差（），1年监测一次。
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相关考题：
与《药品生产质量管理规范》(GMP)关于洁净室(区)的规定不符的有 ( )A．洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆B．厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局C．进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区) 内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档D．空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置E．洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～75%
纯生线装酒机洁净区顶棚建筑要求：采用厚度≥（）mm不锈钢岩棉板或更先进的材料，不锈钢厚度≥（）mm，接缝宽度≤（）mm，应用不易脱落密封胶密封。A、40、0.5、1B、50、1、1C、50、0.5、1D、50、0.5、0.5
多选题对洁净室或洁净区进行测试时，以下哪些项是正确的？（）A洁净室静压差的测定应在所有的门关闭是进行B洁净区静压差测定的最长时间间隔为12个月C测试洁净度时，如洁净室或洁净区仅有一个采样点，则读点应至少采样3次D生物洁净室应进行浮游菌、沉降菌的测试
填空题洁净室（区）与室外大气的静压差（）Pa。