厂区内应有与产品生产能力相适应的原辅料仓库、预处理车间、酿酒车间、包装车间、成品仓库等场所。() 此题为判断题(对，错)。
车间向仓库限额领用原辅料、包装材料应根据()A.生产指令B.工艺规程C.生产计划D.发货计划E.库存数量
中药制剂的微生物污染主要来源于A、原辅料B、包装材料C、生产过程D、贮藏过程E、以上均是
除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后（）年。A、0.5B、1C、2D、3
果冻必备的生产资源中生产场所要求是：生产果冻的企业应具备原辅料仓库、成品仓库、生产车间、包装车间等生产场所。（）相对独立，配备有效的消毒设施（如紫外灯、熏蒸、臭氧等消毒方式）。生产车间进口处配备清洗消毒设施（手清洗消毒、鞋靴消毒）。A、溶胶车间B、包装车间C、灌装车间
生产果冻的企业应具备原辅料仓库、成品仓库、生产车间、包装车间等生产场所。（）相对独立，配备有效的消毒设施（如紫外灯、熏蒸、臭氧等消毒方式）。A、成品仓库B、包装车间C、灌装车间
影响产品质量的主要因素发生变更时必须进行确认或验证，比如原辅料、与药品直接接触的包装材料，还有（）A、生产设备B、生产环境C、生产工艺D、检验方法
药品生产所用（）应当符合相应的质量标准。A、原辅料B、包装材料C、与药品直接接触的包装材料D、原料
通常认为，原辅料为除（）之外，药品生产中使用的任何物料。A、中间产品B、待包装产品C、试剂D、包装材料
车间统计员根据生产指令确定原辅料备料数量开取（），注明：（）、（）、（）、（）等内容。
各生产厂须每月至少对原辅料库的库存产品及生产车间使用的原辅料进行一次巡回检查，并记录。检查内容至少包括：标识情况、存放条件；（）；（）；变质情况；投入使用的产品是否经检验合格等；对接近保质期的原辅料进行复检。
已验证的生产工艺主要原辅料和直接接触药品的包装材料发生变更时，是否需要重新验证？
生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料要符合（）A、药品标准B、包装材料标准C、相应的质量标准D、食品标准
车间向仓库限额领用原辅料、包装材料应根据（）A、生产指令B、工艺规程C、生产计划D、发货计划E、库存数量
食品生产许可证实地核查包括以下哪些内容（）A、核查厂区环境及生产车间B、核查原辅料及成品库房C、核查生产设备设施及检验条件D、核查工艺流程及相关技术人员
食品生产中下列哪些情形可能发生交叉污染（）A、生产车间工艺布局不合理B、防虫设施不足或放置不合理C、包装材料消毒不彻底D、车间洁净度不够
中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和（）二过程。
食品工厂生产车间通常按（）、动力辅助车间等排布。A、原辅料验收和预处理车间B、加工车间C、杀菌车间D、包装车间
中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和（）过程。
多选题食品工厂生产车间通常按（）、动力辅助车间等排布。A原辅料验收和预处理车间B加工车间C杀菌车间D包装车间
单选题中药制剂的微生物污染主要来源于（）A原辅料B包装材料C生产过程D贮藏过程E以上均是
填空题中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和（）过程。
填空题中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和（）二过程。
填空题车间统计员根据生产指令确定原辅料备料数量开取（），注明：（）、（）、（）、（）等内容。
多选题药品生产所用（）应当符合相应的质量标准。A原辅料B包装材料C与药品直接接触的包装材料D原料
问答题已验证的生产工艺主要原辅料和直接接触药品的包装材料发生变更时，是否需要重新验证？
单选题生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料要符合（）A药品标准B包装材料标准C相应的质量标准D食品标准