中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和()过程。

中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和()过程。


相关考题:

药剂可能被污染的途径有A、药物原辅料B、操作人员C、制药工具D、环境空气E、包装材料

下列哪项不是中药制剂微生物污染的途径A、原料药材B、操作人员C、制药设备D、包装材料E、天气情况

中药制剂的微生物污染主要来源于A.原辅料B.包装材料C.生产过程D.贮藏过程E.以上均是

药剂可能被污染的途径有A.药物原辅料B.操作人员C.制药工具D.环境空气E.包装材料

要生产出合格的产品,首先要把好物料的质量关。制剂配制所用物料的购入、验收、储存应制定严格的管理制度。不属于医院制剂物料的是()A、制剂生产中的原料B、制剂生产中的辅料C、制剂的包装材料D、中药饮片E、原辅料的台账

除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后()年。A、0.5B、1C、2D、3

中药制剂的微生物污染主要来源于()A、原辅料B、包装材料C、生产过程D、贮藏过程E、以上均是

已验证的生产工艺主要原辅料和直接接触药品的包装材料发生变更时,是否需要重新验证?

在中药材前处理的生产过程中应当采取什么措施防止微生物污染?

原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有()。

()应制定复验期,并按期复验,遇影响质量的异常情况须及时复验。A、中药材B、中药饮片C、原辅料D、包装材料

中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和()二过程。

试述中药制剂微生物污染的原因及预防措施。

中药制剂生霉、腐败等由于微生物污染所导致的变化是()稳定性变化。

微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法,包括()及()的检查。

填空题微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法,包括()及()的检查。

填空题中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和()二过程。

多选题()应制定复验期,并按期复验,遇影响质量的异常情况须及时复验。A中药材B中药饮片C原辅料D包装材料

填空题中药制剂生霉、腐败等由于微生物污染所导致的变化是()稳定性变化。

填空题中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和()过程。

单选题中药制剂的微生物污染主要来源于()A原辅料B包装材料C生产过程D贮藏过程E以上均是

填空题原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有()。

问答题试述中药制剂微生物污染的原因及预防措施。

多选题药剂可能被污染的途径有()A药物原辅料B操作人员C制药工具D环境空气E包装材料

单选题要生产出合格的产品,首先要把好物料的质量关。制剂配制所用物料的购入、验收、储存应制定严格的管理制度。关于辅料的储存,叙述不正确的是()A内服制剂原辅料与外用制剂原辅料应分类存放B药品级制剂原辅料与非药品级分开存放C原辅料应按照药品属性分类存放D易串味制剂原辅料单独存放E中药饮片单独存放

问答题在中药材前处理的生产过程中应当采取什么措施防止微生物污染?

单选题要生产出合格的产品,首先要把好物料的质量关。制剂配制所用物料的购入、验收、储存应制定严格的管理制度。不属于医院制剂物料的是()A制剂生产中的原料B制剂生产中的辅料C制剂的包装材料D中药饮片E原辅料的台账