颗粒制粒间压差相对洁净走廊应为（）。
颗粒制粒间压差相对洁净走廊应为（）。
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下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是A．湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺B．湿法制粒的生产工艺流程为：粉碎→过筛→混合→制粒→干燥→整粒→混合→压片C．湿法制粒粉末流动性差、可压性差D．湿法制粒靠黏合剂的作用使粉末粒子间产生结合力E．湿法制粒可改善原辅料流动性差的问题
关于洁净室压差的控制的描述，正确的为下列哪几项?( )。A.洁净室与周围的空间必须维持一定的压差B.洁净室与周围的空间的压差必须为正压值C.洁净室与周围的空间的压差必须为负压值D.洁净室与周围的空间的压差值应按生产工艺要求决定
关于洁净室流型和压差的说法，下列哪一项是错误的？( )A.非单向流洁净室一般应用于洁净要求较低的洁净室中B.洁净室中的压力总高于外部压力C.不均匀分布计算理论将洁净室中的气流分为主流区、涡流区和回风口区D.不同等级的洁净室间的压差应不小于5Pa，洁净室与室外的压差应不小于10Pa
下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是A.湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺B.湿法制粒的生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片C.湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差D.片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法E.湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题
药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间，不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。”对于同级别的洁净间，如有压差梯度要求，是否能设置为20。或行业内有无通用的标准，比如2psi？或者是5psi？
负压隔离病房的负压程度排列正确的是（）。A、缓冲间、内走廊、卫生间、负压隔离病房B、内走廊、缓冲间、负压隔离病房、卫生间C、卫生间、负压隔离病房、缓冲间、内走廊D、负压隔离病房、卫生间、缓冲间、内走廊
问答题药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间，不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。”对于同级别的洁净间，如有压差梯度要求，是否能设置为20。或行业内有无通用的标准，比如2psi？或者是5psi？
填空题生产人员经过洁净区各道门时，应随手关门保持洁净区相对（），预防污染。洁净区内，制粒间等产尘量大的房间相对外走廊（）。