下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是（）。A、防止在有效期内药品变质B、防止药品运输、贮存过程中受到破坏C、包装后便于使用和携带D、新药研究时不需要将制剂置于上市包装内进行稳定性考察
下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是（）。
- A、防止在有效期内药品变质
- B、防止药品运输、贮存过程中受到破坏
- C、包装后便于使用和携带
- D、新药研究时不需要将制剂置于上市包装内进行稳定性考察
相关考题：
关于药物制剂包装材料的正确说法( )A、对光敏感的药物可采用棕色瓶包装B、玻璃容器可释放碱性物质和脱落不溶性玻璃碎片C、塑料容器有一定的透气透湿性，会影响药物制剂的稳定性D、乳酸钠注射液应选择耐酸性玻璃容器E、制剂稳定性取决于处方设计，与包装材料无关
下列选项中,关于包装类描述错误的是()。 A、包装类它可以完成在基本类型与String美型之间的转换B、包装类的作用之一就是将基本类型包装成引用类型C、包装类一共有八个,对应的基本数据类型D、我们可以继承包装类，以完成自定义包装
新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是A．包括原料药的稳定性实验B．药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验C．包装材料稳定性与选择D．药物制剂的加速实验与长期实验E．药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察
下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A、药物制剂在贮存过程中发生的质量变化属于稳定性问题B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D、稳定性研究可预测药物制剂的有效期E、药物制剂稳定性分化学、物理稳定性
下列关于包装类的描述中,错误的是?() A、包装类的作用之一就是将基本类型包装成引用类型B、包装类它可以完成在基本类型与String类型之间的转换C、包装类一共有八个，对应的基本数据类型D、可以通过继承包装类完成自定义包装类的设计
下列关于药物制剂配伍的叙述错误的是( )A.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生B.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌C.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效D.药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化E.能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌
关于药物制剂稳定性的说法，错误的是A．大气中的氧是引起药物氧化变质的重要因素B．药物中的辅料不影响药物制剂的稳定性C．微生物污染会影响制剂生物稳定性D．光线可以影响药物制剂稳定性E．稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据
下列关于药物制剂配伍的叙述错误的是（）A、研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生B、药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌C、研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效D、药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化E、能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌
新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是（）A、包括原料药的稳定性实验B、药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验C、包装材料稳定性与选择D、药物制剂的加速实验与长期实验E、药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察
多选题关于药物制剂包装材料的正确说法（）A对光敏感的药物可采用棕色瓶包装B玻璃容器可释放碱性物质和脱落不溶性玻璃碎片C塑料容器有一定的透气透湿性，会影响药物制剂的稳定性D乳酸钠注射液应选择耐酸性玻璃容器E制剂稳定性取决于处方设计，与包装材料无关
单选题新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是（）A包括原料药的稳定性实验B药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验C包装材料稳定性与选择D药物制剂的加速实验与长期实验E药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察
问答题简述销售包装的定义、作用。