下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是()。A、防止在有效期内药品变质B、防止药品运输、贮存过程中受到破坏C、包装后便于使用和携带D、新药研究时不需要将制剂置于上市包装内进行稳定性考察

下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是()。

  • A、防止在有效期内药品变质
  • B、防止药品运输、贮存过程中受到破坏
  • C、包装后便于使用和携带
  • D、新药研究时不需要将制剂置于上市包装内进行稳定性考察

相关考题:

临床试验和生物等效性试验是新药的A.临床研究B.临床前研究C.药品包装D.药品内包装E.药品外包装

直接与药品接触的包装(如安瓶、注射剂瓶,铝箔等)属于()A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品最小销售单元包装应能保证药品在生产、运输、储藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用()A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品最小销售单元包装应根据所选用药包材的材质,做稳定性试验,考察药包材与药品的相容性()A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品最小销售单元包装分为中包装和大包装,应根据药品的特性选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储藏、使用过程中的质量()A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品最小销售单元包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书属于()A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D.外包装标签E.药品最小销售单元包装请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

下列关于有效期的描述,正确的有( )。A.药品的有效期就是药品的保险期B.有效期内药品也可降效或变质C.同一种药品采用不同的包装容器,有效期可以不同D.药品离开原包装时应将有效期注明在更换后的容器上E.药品离开原包装时若在短期间使用,可不注明有效期

应能保证药品在生产、运输、贮藏、使用过程中的质量,并便于医疗使用A.药品内包装B.药品外包装C.内包装标签D.中包装标签E.原料药

请根据以下内容回答 51~54 题A.包装、标签及说明书B.药品内包装C.药品外包装D.药品大包装标签E.药品内包装标签第 51 题 应能保证药品在生产、运输、储藏、使用过程中的质量,并便于医疗使用的是( )。

在“正确贮存药品”的咨询内容中,不正确的是A.药品保存在原始包装中就不会变质B.所有的药品应该保存在原始包装中C.一定不要撕掉药品标签D.药品标签标有药品名称、用法等重要信息E.药品应该保存在原始包装中。以防止混淆或受影响而失效

下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是A、直接接触药品的必须符合药用要求B、不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C、药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用D、发运中药材必须有包装E、中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格,不需注产地、批号等

以下回答患者咨询“正确贮存药品”的内容中,不正确的是A.保存在原始包装中的药品不会变质B.所有的药品应该保存在原始包装中C.药品保存在原始包装中,以防误用D.不要撕去或损坏药品标签,以防使用过期药品E.药品应该保存在原始包装中,以防与药品混淆

下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是()A.防止在有效期内药品变质B.防止药品运输、贮存过程中受到破坏C.包装后便于使用和携带D.新药研究时不需要将制剂置于上市包装内进行稳定性考察

以下有关药品制剂包装说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求B.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D.药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用E.包装材料可由厂家按自身需要生产

A.药品外包装B.内包装标签C.药品内包装D.外包装标签E.药品最小销售单元包装应能保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用

A.药品外包装B.内包装标签C.药品内包装D.外包装标签E.药品最小销售单元包装分为中包装和大包装,应根据药品的特性选用不易破损的包装,以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量

有关药品包装的叙述正确的是( )A:内包装系指直接与药品接触的包装B:外包装选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量C:非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识D:Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器E:Ⅰ类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器

下列关于有效期的描述,正确的有 A .药品的有效期就是药品的保险期 B .有效期内药品也可降效或变质C .同一种药品采用不同的包装容器,有效期可以不同 D .药品离开原包装时应将有效期注明在更换后的容器上 E .药品离开原包装时若在短期间使用,可不注明有效期

新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是A.包括原料药的稳定性实验B.药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验C.包装材料稳定性与选择D.药物制剂的加速实验与长期实验E.药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察

有关药品包装的叙述正确的是A.内包装系指直接与药品接触的包装B.外包装选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储存和使用过程中的质量C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识D.Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器E.Ⅰ类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器

应能保证药品在生产、运输、储藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用()A、药品内包装B、药品外包装C、内包装标签D、外包装标签E、药品最小销售单元包装

有数条包装线同时进行包装时,采取隔离的方式进行包装的原因是()。A、防止污染B、防止交叉污染C、防止药品混淆D、方便存放

分为中包装和大包装,应根据药品的特性选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储藏、使用过程中的质量()A、药品内包装B、药品外包装C、内包装标签D、外包装标签E、药品最小销售单元包装

应根据所选用药包材的材质,做稳定性试验,考察药包材与药品的相容性()A、药品内包装B、药品外包装C、内包装标签D、外包装标签E、药品最小销售单元包装

药物制剂包装的作用不包括下列哪一项()A、对质量其保证作用B、起标示作用C、便于使用和携带D、有利于美观

新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是()A、包括原料药的稳定性实验B、药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验C、包装材料稳定性与选择D、药物制剂的加速实验与长期实验E、药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察

单选题应根据所选用药包材的材质,做稳定性试验,考察药包材与药品的相容性()A药品内包装B药品外包装C内包装标签D外包装标签E药品最小销售单元包装

单选题分为中包装和大包装,应根据药品的特性选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储藏、使用过程中的质量()A药品内包装B药品外包装C内包装标签D外包装标签E药品最小销售单元包装

单选题应能保证药品在生产、运输、储藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用()A药品内包装B药品外包装C内包装标签D外包装标签E药品最小销售单元包装

单选题新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是()A包括原料药的稳定性实验B药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验C包装材料稳定性与选择D药物制剂的加速实验与长期实验E药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察

多选题有数条包装线同时进行包装时,采取隔离的方式进行包装的原因是()。A防止污染B防止交叉污染C防止药品混淆D方便存放