有关药品包装的叙述正确的是A.内包装系指直接与药品接触的包装B.外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存和使用过程中的质量C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识D.Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器E.Ⅰ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器
有关药品包装的叙述正确的是
A.内包装系指直接与药品接触的包装
B.外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存和使用过程中的质量
C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识
D.Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
E.Ⅰ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器
B.外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存和使用过程中的质量
C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识
D.Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
E.Ⅰ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器
参考解析
解析：本题考查药品包装及其作用以及常用包装材料的种类。药品的包装分为内包装和外包装，内包装系指直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶和铝箔等)；外包装系指内包装以外的包装，外包装应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存和使用过程中的质量；非处方药药品标签、使用说明书、内包装和外包装上必须印有非处方药专有标识；药品的包装材料按使用方式可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类，Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器：Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，在实际使用过程中，经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器；Ⅲ类药包材指Ⅰ、Ⅱ类以外其他可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器。故本题答案应选ABC。
相关考题：
有关药品包装的叙述正确的是A、内包装系指直接与药品接触的包装B、外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量C、非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识D、Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器E、I类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器
按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是A．药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制B．包装、标签上不得印有“名贵药材”字样C．药品的包装分为内包装和外包装D．药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容E．药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词
有关药品包装材料叙述错误的是A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C.Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材E.塑料输液瓶或袋属于l类药包材
有关药品包装的叙述正确的是A.内包装系指直接与药品接触的包装B.外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识D.II类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器E.I类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器
关于药品包装正确的叙述是 ( ) A.药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书B.药品包装必须符合药品质量要求，方便储运和使用C.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E.特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志
以下回答患者咨询“正确贮存药品”的内容中，不正确的是A．保存在原始包装中的药品不会变质B．所有的药品应该保存在原始包装中C．药品保存在原始包装中，以防误用D．不要撕去或损坏药品标签，以防使用过期药品E．药品应该保存在原始包装中，以防与药品混淆
以下有关处方调配的一般程序的叙述中,不正确的是A.认真审核处方B.准确调配药品 以下有关处方调配的一般程序的叙述中，不正确的是A.认真审核处方B.准确调配药品C.发药时询问患者病情D.正确书写药袋或粘贴标签、包装E.向患者交付处方药品时进行用药交代与指导
下列关于药品质量理解正确的是A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量B.药品内包装材料的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关D.药品活性成分合格，药品的质量肯定合格E.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
有关进口药品说法正确的是A.申请进口的药品应当获得境外制药厂商所在生产国家的上市许可B.未在境外生产厂商的生产地区获得上市许可的药品不得进口C.进口药品分包装是指药品已在境外完成最终制剂生产过程，在境内由大包装规格改为小包装规格D.进口分包装的药品应当执行进口药品注册标准
有关药品包装的叙述错误的是A、药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不须附有说明书，只需在外包装附有说明书即可B、药品包装内不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他的资料C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产上市销售的最小包装必须附有说明书E、同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别
单选题关于药品包装叙述正确的是（ ）。A安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装B药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主D当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，可以不注明详见说明书字样E药品的通用名称可以不用中文显著标示
单选题有关药品的摆放叙述错误的是（ ）。A对毒、麻、精神药品分别专柜加锁保存B包装相似的药品摆放不需要明显标记C对误用可引起严重反应的药品单独保存D根据药品性质所要求的条件进行保存E对贵重药品单独保存
单选题有关药品包装的叙述错误的是A药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不须附有说明书，只需在外包装附有说明书即可B药品包装内不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他的资料C药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D药品生产企业生产上市销售的最小包装必须附有说明书E同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别
单选题以下有关项目中，可作为药品外观质量检查的主要内容是（）A药品性状B药品外包装C药品中包装D药品内包装E药品有效期