单剂量包装的颗粒剂需做()。 A、重量差异检查B、装量差异检查C、最低装量检查D、最高装量检查
检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为A、5粒B、10粒C、20粒D、25粒E、30粒
单剂量、包装量为0.1g以下的装量差异限度为（ ）。
颗粒剂无需检查的是A、干燥失重B、装量C、装量差异D、粒度E、澄清度
下列说法正确的是( )A、颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象B、在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6．0%C、粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10．0%D、单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查E、以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好
散剂的单剂量、包装量为0.1g以下时装量差异的限度为（ ）A、±15%B、±10%C、±5%D、±8%E、±7%
对标示量5ml的注射剂进行装量检查，取样量应在（ ）。A.2支B.3支C.4支D.5支E.6支
检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为（）。A10粒B20粒C30粒D5粒
单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的，其装量差异限度范围为（）。A、±10%B、±7%C、±8%D、±5%
生产过程中每（）进行装量检查，按照《装量差异检查操作规程》进行称量检查。
进行装量差异检查的是（）A、颗粒剂B、散剂C、两者均是D、两者均不是
检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为（）。A、10粒B、20粒C、30粒D、5粒
标示量为3g的单剂量的散剂的装量差异限度为±5%。
中药鉴定取样的有关规定有（）A、取样前要求对包件进行检查核对B、总取样量不能少于600gC、平均取样量为总取样量的1/3D、平均取样量为实验用量的3倍
进行装量差异检查的单剂量包装的中药丸剂，应进行重量差异检查。
单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。A、±5B、±8C、±7D、±10
单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为（）A、10％B、9％C、8％D、7％E、5％
颗粒剂无需检查（）A、干燥失重B、装量C、装量差异D、粒度E、澄清度
平均装量在1.0~1.5g的单剂量包装的颗粒剂，装量差异限度是（）A、±10%B、±8%C、±7%D、±6%
颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为（）A、±9％B、±8％C、±7％D、±6％E、±5％
颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为（）A、±9％B、±8％C、±7％D、±6％E、±5％
单选题进行装量差异检查的是（）A颗粒剂B散剂C两者均是D两者均不是
单选题颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为（）A±9％B±8％C±7％D±6％E±5％
判断题标示量为3g的单剂量的散剂的装量差异限度为±5%。A对B错
填空题生产过程中每（）进行装量检查，按照《装量差异检查操作规程》进行称量检查。
单选题颗粒剂无需检查（）A干燥失重B装量C装量差异D粒度E澄清度
单选题平均装量在1.0~1.5g的单剂量包装的颗粒剂，装量差异限度是（）A±10%B±8%C±7%D±6%