截止2014年12月,全国共有4100家药品生产企业取得新版GMP证书,但有50家药品生产企业被收回GMP证书,涉及中药生产的有()家。中药企业已成为“重灾区”。A、30B、40C、20D、25

截止2014年12月,全国共有4100家药品生产企业取得新版GMP证书,但有50家药品生产企业被收回GMP证书,涉及中药生产的有()家。中药企业已成为“重灾区”。

  • A、30
  • B、40
  • C、20
  • D、25

相关考题:

《药品GMP认证管理办法》规定,国家药品监督管理局药品认证管理中心负责()。A、对取得《药品GMP证书》的企业进行抽查B、对取得《药品GMP证书》企业的监督检查工作C、对药品GMP检查员的培训、考核和聘任D、全国药品GMP认证的具体工作E、国际药品贸易中药品GMP互认工作

生产戒毒药品必须是经SDA指定的合法药品生产企业、并已经取得() A、《药品制剂许可证》B、《药品GMP认证书》C、《中药品种保护证书》D、《药品经营许可证》

药品GMP认证委员会发给准药品GMP认证证书的是( )。A.药品品种GMP认证合格B.药品生产企业GMP认证合格C.新开办的药品生产企业GMP认证合格D.进口药品GMP认证合格E.药品生产企业的车间GMP认证合格

开办药品生产企业必须首先取得A.药品生产许可证B.新药证书C.营业执照 开办药品生产企业必须首先取得A.药品生产许可证B.新药证书C.营业执照D.新药生产批准文号E.GMP证书

甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产行为的说法,正确的是() A.处方药B.拆零药品C.冷藏药品D.中药饮片

凡申请仿制药品的企业必须是取得( )。A.《药品生产企业许可证》的企业B.《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》的车间或企业C.《药品GMP证书》的车间D.《药品经营企业许可证》的企业E.《药品经营企业许可证》、《药品GMP证书》的企业

依据《仿制药品审批办法》(1999年5月1日起施行)规定,申请仿制药品的企业必须取得( )。A.《药品生产企业许可证》、《执业药师资格证书》、《营业执照》B.《营业执照》、《药品GMP证书》C.《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》D.《药品生产企业许可证》、《营业执照》E.《药品经营企业许可证》、《营业执照》

药品生产企业必须取得()方可生产该药品A.药品批准文号B.新药证书C.GMP证书D.GSP证书

指定已取得GMP证书的药品生产企业生产戒毒药品

医院采购中药饮片时,应验证生产经营企业的证件是A.《药品生产许可证》B.GMP证书C.《企业法人营业执照》D.《药品经营许可证》E.GSP证书

开办药品生产企业必须首先取得A.药品生产许可证B.制剂生产许可证C.GMP证书D.药品生产批准文号E.新药证书

医院采购中药饮片时,应验证生产经营企业的证件是A:《药品生产许可证》B:GMP证书C:《企业法人营业执照》D:《药品经营许可证》E:ESP证书

开办药品生产企业必须首先取得A:药品生产许可证B:制剂生产许可证C:GMP证书D:药品生产批准文号E:新药证书

开办药品生产企业必须首先取得A:药品生产许可证B:GMP证书C:营业执照D:药品经营许可证E:GSP证书

药品委托生产时,受托方必须是A:持有《药品GMP证书》的企业B:合法的药品生产企业C:通过GMP认证的药品生产企业D:持有与其委托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业E:生产能力高于委托方的药品生产企业

开办药品生产企业必须首先取得A:药品生产许可证B:新药证书C:营业执照D:新药生产批准文号E:GMP证书

药品委托生产时,受托方必须是A.持有《药品GMP证书》的企业B.合法的药品生产企业C.通过GMP认证的药品生产企业D.持有与其委托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业E.生产能力高于委托方的药品生产企业

甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产行为的说法,正确的是( )。A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产B.必须持有生产中药饮片的《药品GMP证书》C.可以外购中药饮片半成品进再加后销售D.可以外购中药饮片成品,改换包装标签后销售

生产中药饮片的企业必须A.严格执行地方中药饮片炮制规范、工艺规程B.持有《药品生产许可证》《药品GAP证书》C.严格执行中药饮片炮制规范D.持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》

批发零售中药饮片的企业A.必须从持有《药品GSP证书》的经营企业采购B.必须持有《药品经营许可证》《药品GSP证书》C.必须从持有《药品GMP证书》的生产企业采购D.对未实施批准文号管理的中药饮片,可以从中药材市场或个人采购中药饮片

生产中药饮片的企业必须()A严格执行地方中药饮片炮制规范、工艺规程B持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》C严格执行中药饮片炮制规范D持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》

批发零售中药饮片的企业()。A必须从持有《药品GSP证书》的经营企业采购B必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》C必须从持有《药品GMP证书》的生产企业采购D对未实施批准文号管理的中药饮片,可以从中药材市场或个人采购中药饮片

合法的药品生产企业是指依法取得()、《营业执照》、《药品生产质量管理规范认证证书》等的药品生产企业。A、GSP认证证书B、GMP认证证书C、《药品生产许可证》D、《药品生产注册批件》

药品生产企业生产某件药品,必须取得GMP证书。

在药品注册中,对新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型,未取得GMP认证证书的怎么处理?

生产戒毒药品必须是经SDA指定的合法药品生产企业、并已经取得()A、《药品制剂许可证》B、《药品GMP认证书》C、《中药品种保护证书》D、《药品经营许可证》E、《药品经营合格证》

问答题在药品注册中,对新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型,未取得GMP认证证书的怎么处理?