生产戒毒药品必须是经SDA指定的合法药品生产企业、并已经取得（）A、《药品制剂许可证》B、《药品GMP认证书》C、《中药品种保护证书》D、《药品经营许可证》E、《药品经营合格证》
生产戒毒药品必须是经SDA指定的合法药品生产企业、并已经取得（）
- A、《药品制剂许可证》
- B、《药品GMP认证书》
- C、《中药品种保护证书》
- D、《药品经营许可证》
- E、《药品经营合格证》
相关考题：
《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》规定，医疗机构和药品经营业必须向取得A.药品GMP认证资格证书的企业采购药品B.GB/T19000-ISO/9000标准系列的企业采购药品C.药品生产企业合格证和有执业药师资格证书人员的经营企业采购药品D.合法生产或者经营药品资格的企业采购药品E.药品生产企业许可证和药品GMP认证合格的企业采购药品
血液制品生产企业换发《药品生产企业许可证》时，只有取得（ ）。A．《药品生产企业许可证》方可B．《药品GMP证书》方可C．《药品生产企业合格证》方可D．《营业执照》E．《药品经营企业许可证》
凡申请仿制药品的企业必须是取得（ ）。A．《药品生产企业许可证》的企业B．《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》的车间或企业C．《药品GMP证书》的车间D．《药品经营企业许可证》的企业E．《药品经营企业许可证》、《药品GMP证书》的企业
依据《仿制药品审批办法》（1999年5月1日起施行）规定，申请仿制药品的企业必须取得（ ）。A．《药品生产企业许可证》、《执业药师资格证书》、《营业执照》B．《营业执照》、《药品GMP证书》C．《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》D．《药品生产企业许可证》、《营业执照》E．《药品经营企业许可证》、《营业执照》
合格的药品首先要合法，按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的，具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的（ ）。A、药品生产许可证B、药品经营许可证C、GMP认证证书D、批准文号E、新药证书
符合《戒毒药品管理办法》的是A．戒毒药品的研制、临床、生产、使用、供应都需国家审批B．生产戒毒药品必须由国家药品监督管理局指定的已取得《药品GMP证书》的药品生产企业进行生产C．多家联合研制的戒毒新药发给联合署名的新药证书，但每个品种只能由持有《药品生产许可证》并取得《药品GMP证书》的一家生产单位生产D．戒毒治疗药品按处方药管理，戒毒治疗辅助药品按非处方药管理E．不得利用大众传媒进行戒毒药品的广告宣传
合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的，具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的（ ）。A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.GMP认证证书D.批准文号E.新药证书
单选题医疗机构制剂室必须取得（ ）。A药品生产许可证B药品经营合格证C制剂许可证D制剂合格证EGMP证书