药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写（）。A、检验完成的日期B、业务管理室主任审签的日期C、报告寄出的日期D、授权签字人审定签发报告书的日期
药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写（）。
- A、检验完成的日期
- B、业务管理室主任审签的日期
- C、报告寄出的日期
- D、授权签字人审定签发报告书的日期
相关考题：
医院药品检验工作程序正确的是A、取样→登记→鉴别→检验→含量测定→出具检验报告书B、取样→检验→鉴别→含量测定→出具检验报告书C、取样→检验→鉴别→登记→含量测定→出具检验报告书D、取样→含量测定→鉴别→检验→登记→出具检验报告书E、取样→鉴别→登记→检验→含量测定→出具检验报告书
关于药品检验工作程序错误的是A、药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告B、检验是根据药品质量标准，首先看性状是否符合要求，再进行鉴别、检查和含量测定C、检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等D、检验记录应真实、完整、简明、具体E、检验记录应妥善保存、备查
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交（ ）。A．书面申请、原药品检验报告书B．书面申请、企业检验报告书C．书面申请、企业检验报告书和样品D．口头申请、企业检验报告书E．口头申请
当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验应当向负责复验的药品检验机构提交（ ）。A．书面申请、企业检验报告书B．口头申请C．书面申请、原药品检验报告书D．口头申请、企业检验报告书E．书面申请、企业检验报告书和样品
医院药品检验工作程序包括A、取样、鉴别、检验、含量测定、签字、出具检验报告书6个环节B、登记、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书、盖章签字6个环节C、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书4个环节D、取样、检验、含量测定、出具检验报告书4个环节E、取样、登记、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书6个环节
国内商商之间调入进口药品，应要求供货方提供：( )A.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件B.进口药品注册证C.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书D.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证
当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交A、书面申请和复验的样品B、书面申请C、原药品检验报告书D、复验的样品和原药品检验报告书E、书面申请和原检验报告书
医院药品检验工作程序正确的是A.取样→登记→鉴别→检验→含量测定→出具检验报告书B.取样→检验→鉴别→登记→含量测定→出具检验报告书C.取样→含量测定→鉴别→检验→登记→出具检验报告书D.取样→鉴别→登记→检验→含量测定→出具检验报告书E.取样→检验→鉴别→含量测定→出具检验报告书
医院药品检验工作程序为A、取样-登记-鉴别-检验-含量测定-出具检验报告书B、登记-取样-鉴别-检验-含量测定-出具检验报告书C、登记-取样-检验-鉴别-含量测定-出具检验报告书D、取样-登记-检验-鉴别-含量测定-出具检验报告书E、登记-取样-检验-鉴别-出具检验报告书
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：国产药品（）A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）A、必须进行内在质量检验B、应送市级药品检验所检验C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验
验收时的药品证明文件，必须加盖供货单位质量管理专用原印章：进口生物制品（）A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当（）A、向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件B、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请C、向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取D、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取E、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品
配伍题(1).进口药品检验报告书（）。|(2).批准文号（）。|(3).无出厂合格证（）。|(4).要填写药品拒收报告单（）。A药品质量验收要查看B验收人员有权拒收C进口药品要查看D验收不合格的药品
单选题药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）A必须进行内在质量检验B应送市级药品检验所检验C应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验
单选题当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交（）A书面申请和复验的样品B书面申请C原药品检验报告书D复验的样品和原药品检验报告书E书面申请和原检验报告书
单选题“药品检验报告书”必须有（）。A送检人签名和和送检日期B检验者、送检者签名C送检单位公章D应有详细的实验记录E检验者、复核者签名和检验单位公章