单选题“药品检验报告书”必须有()。A送检人签名和和送检日期B检验者、送检者签名C送检单位公章D应有详细的实验记录E检验者、复核者签名和检验单位公章

单选题
“药品检验报告书”必须有()。
A

送检人签名和和送检日期

B

检验者、送检者签名

C

送检单位公章

D

应有详细的实验记录

E

检验者、复核者签名和检验单位公章


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

医院药品检验工作程序正确的是A、取样→登记→鉴别→检验→含量测定→出具检验报告书B、取样→检验→鉴别→含量测定→出具检验报告书C、取样→检验→鉴别→登记→含量测定→出具检验报告书D、取样→含量测定→鉴别→检验→登记→出具检验报告书E、取样→鉴别→登记→检验→含量测定→出具检验报告书

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申请复验的,应当向负责复验的药品检验机构提交( )。A.书面申请、原药品检验报告书B.书面申请、企业检验报告书C.书面申请、企业检验报告书和样品D.口头申请、企业检验报告书E.口头申请

当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申请复验应当向负责复验的药品检验机构提交( )。A.书面申请、企业检验报告书B.口头申请C.书面申请、原药品检验报告书D.口头申请、企业检验报告书E.书面申请、企业检验报告书和样品

采购进口药品时,供货单位必须提供( )。A.药品批准证书B.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D.《进口药品注册证》复印件

“药品检验报告书”必须有( )。A.送检人签名和和送检日期B.检验者、送检者签名C.送检单位公章D.应有详细的实验记录E.检验者、复核者签名和检验单位公章

出具“药品检验报告书”必须有( )。A.送检人签字B.检验者签字C.复核者签字D.部门负责人签字E.单位公章

验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。 A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》C、《进口药品注册证》和批签发证明文件D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》

按照药品批号查验同批号的检验报告书药品检验报告书需加盖供货单位公章。() 此题为判断题(对,错)。

医院药品检验工作程序包括A、取样、鉴别、检验、含量测定、签字、出具检验报告书6个环节B、登记、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书、盖章签字6个环节C、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书4个环节D、取样、检验、含量测定、出具检验报告书4个环节E、取样、登记、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书6个环节

进口药品检验报告书应保存

当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的,应当向负责复验的药品检验机构提交A、书面申请和复验的样品B、书面申请C、原药品检验报告书D、复验的样品和原药品检验报告书E、书面申请和原检验报告书

药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书是

医院药品检验工作程序正确的是A.取样→登记→鉴别→检验→含量测定→出具检验报告书B.取样→检验→鉴别→登记→含量测定→出具检验报告书C.取样→含量测定→鉴别→检验→登记→出具检验报告书D.取样→鉴别→登记→检验→含量测定→出具检验报告书E.取样→检验→鉴别→含量测定→出具检验报告书

药品检验机构接到样品,在取得检验必须的材料后应当按照()、()完成检验,并出具药品检验报告书。特殊情况需要延期的,应当报告()批准。

采购进口药品时,供货单位必须提供()A、药品批准证书B、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D、《进口药品注册证》复印件

验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口麻醉、精神药品以及蛋白同化剂、肽类激素()。A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:国产药品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

药品检验报告书的结论应包括:()和()。

简述药品检验所出具的药品检验报告书的作用。

药品零售企业购入首营品种时,以下哪一种理解是正确的?()A、必须进行内在质量检验B、应送市级药品检验所检验C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,同时送县以上药品检验所检验

“药品检验报告书”必须有()。A、送检人签名和和送检日期B、检验者、送检者签名C、送检单位公章D、应有详细的实验记录E、检验者、复核者签名和检验单位公章

验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口生物制品()A、药品检验报告书B、生物制品批签发合格证C、进口药品注册证或医药产品注册证D、进口准许证E、进口药材批件F、进口药品检验报告书G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单

(1).进口药品检验报告书()。

当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申请复验的,应当()A、向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件B、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请C、向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书,复验的样品从原药品检验机构留样中抽取D、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书,复验的样品从原药品检验机构留样中抽取E、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品

单选题当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的,应当向负责复验的药品检验机构提交( )A书面申请和复验的样品B书面申请C原药品检验报告书D书面申请和原检验报告书

单选题药品零售企业购入首营品种时,以下哪一种理解是正确的?()A必须进行内在质量检验B应送市级药品检验所检验C应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,同时送县以上药品检验所检验

单选题当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的,应当向负责复验的药品检验机构提交()A书面申请和复验的样品B书面申请C原药品检验报告书D复验的样品和原药品检验报告书E书面申请和原检验报告书