药品检验报告书的结论应包括：（）和（）。
药品检验报告书的结论应包括：（）和（）。
相关考题：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交（ ）。A．书面申请、原药品检验报告书B．书面申请、企业检验报告书C．书面申请、企业检验报告书和样品D．口头申请、企业检验报告书E．口头申请
当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验应当向负责复验的药品检验机构提交（ ）。A．书面申请、企业检验报告书B．口头申请C．书面申请、原药品检验报告书D．口头申请、企业检验报告书E．书面申请、企业检验报告书和样品
采购进口药品时，供货单位必须提供( )。A.药品批准证书B.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D.《进口药品注册证》复印件
关于复验规定正确的有( )。A．不得收取任何费用B．复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由原药品检验机构承担C．必须向原药品检验机构的上一级药品检验机构申请D．申请复验的，应当按照国务院有关部门或者省、自治区、直辖市人民政府有关部门的规定，向复验机构预先支付药品检验费用E．当事人应向复验机构提供的材料包括书面申请和原药品检验报告书
验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。 A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》C、《进口药品注册证》和批签发证明文件D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》
关于复验的规定正确的有（ ）。A．不得收取任何费用B．复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由原药品检验机构承担C．必须向原药品检验机构的上一级药品检验机构申请D．申请复验的，应当按照国务院有关部门或者省、自治区、直辖市人民政府有关部门的规定，向复验机构预先支付药品检验费用E．当事人应向复验机构提供的材料包括书面申请和原药品检验报告书
当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交A、书面申请和复验的样品B、书面申请C、原药品检验报告书D、复验的样品和原药品检验报告书E、书面申请和原检验报告书
根据《环境影响评价技术导则—总纲》，关于报告书结论编写，说法正确的有()。A:报告书结论应文字简洁、准确B:报告书结论应概括、总结全部评价工作C:报告书结论主要概括环境影响的预测和评价结果，不需概括描述环境现状D:报告书中如有评述环保措施的专门章节时，报告书结论不需总结拟采用的环保措施
关于药品检验工作程序错误的是A:药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告B:检验是根据药品质量标准，首先看性状是否符合要求，再进行鉴别、检查和含量测定C:检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等D:检验记录应真实、完整、简明、具体E:检验记录应妥善保存、各查
医院药品检验工作程序包括A:取样、鉴别、检验、含量测定、签字、出具检验报告书6个环节B:登记、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书、盖章签字6个环节C:鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书4个环节D:取样、检验、含量测定、出具检验报告书4个环节E:取样、登记、鉴别、检验、含量测定、出具检验报告书6个环节
药品检验报告的内容应包括所有记录内容及检验结果和结论，还应有（）A、送检人员，检验人员和复核人员签名B、检验人员和送检人员签名C、复核人员和送检人员签名D、检验人员，复核人员和有关负责人签名
药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）A、必须进行内在质量检验B、应送市级药品检验所检验C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验
当事人对药品检验结果有异议申请复验的，不正确的是（）?A、由当事人再提供复验的样品B、当事人应向复验药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书C、复验结论与原检验结论一致的，由当事人支付检验费用D、预先支付药品检验费用
单选题当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交（）A书面申请和复验的样品B书面申请C原药品检验报告书D复验的样品和原药品检验报告书E书面申请和原检验报告书
单选题药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）A必须进行内在质量检验B应送市级药品检验所检验C应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验