简述针对基因性靶点进行药物设计的目的。

简述针对基因性靶点进行药物设计的目的。


相关考题:

根据下面资料,回答题:药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药,结果是 查看材料A.无效B.效果良好C.无效,缘于非此药的作用靶点D.无效,缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整

给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是 查看材料A.致病基因不同,无效B.针对作用靶点,效果良好C.无此药的作用靶点,无效D.不能代谢为活性形式,无效E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想。剂量要调整

给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是 查看材料A.非致病基因,无效B.正中作用靶点,效果良好C.无效,非此药作用靶点D.无效.缘于体内不能代谢E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想

网络药理学研究的特点是()。 A、多靶点药物分子设计B、单靶位的药物机制设计C、是传统的药物研究方法D、与活性成分无关

药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药,结果是A、无效B、效果良好C、无效,缘于非此药的作用靶点D、无效,缘于体内不能代谢为活性形式E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是A、致病基因不同,无效B、针对作用靶点,效果良好C、无此药的作用靶点,无效D、不能代谢为活性形式,无效E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是A、非致病基因,无效B、正中作用靶点,效果良好C、无效,非此药作用靶点D、无效,缘于体内不能代谢E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想

药物基因组学研究表明,药物效应基因大致可分为以下三类A:药物诱导酶B:药物代谢酶C:药物抑制酶D:药物作用靶点E:致病相关基因

药物基因组学研究表明,药物效应基因大致 可分为以下三类A.药物诱导酶 B.药物代谢酶C.药物抑制酶 D.药物作用靶点E.致病相关基因

药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是A.致病基因不同,无效B.针对作用靶点,效果良好C.无此药的作用靶点,无效D.不能代谢为活性形式,无效E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整

共用题干药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是A:非致病基因,无效B:正中作用靶点,效果良好C:无效,非此药作用靶点D:无效,缘于体内不能代谢E:基因变异影响药物结合靶点,药效不理想

共用题干药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是A:致病基因不同,无效B:针对作用靶点,效果良好C:无此药的作用靶点,无效D:不能代谢为活性形式,无效E:基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整

药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式,作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药,结果是A.无效B.效果良好C.无效,缘于非此药的作用靶点D.无效,缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整

药物的作用靶点有( )A、受体B、酶C、离子通道D、核酸转运体E、基因

以核酸为靶点的药物设计主要从那几个方面进行,主要方法包括哪三种方式?

简述基于靶点结构的药物设计的类型。

多靶点药物设计策略是什么?

简述基于靶点药物设计的主要任务。

举例说明多靶点药物在药物设计中的运用。

目的基因又称().A、制造基因B、靶基因C、制备基因D、获取基因

合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、()、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点,以发现选择性作用靶点的新药。

经药物基因组学研究后药品说明书中提供的有关遗传生物标志物和有关信息为:()A、药物使用和临床反应的差异性B、特殊基因型的个体化剂量C、药物作用靶点的基因多态性及错位基因D、以上都是

问答题简述以核酸为靶点的药物设计类别。

单选题给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是(  )。A致病基因不同,无效B针对作用靶点,效果良好C无此药的作用靶点,无效D不能代谢为活性形式,无效E基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整

填空题合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、()、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点,以发现选择性作用靶点的新药。

问答题简述基于靶点结构的药物设计的类型。

问答题简述针对基因性靶点进行药物设计的目的。

多选题药物基因组学研究表明,药物效应基因大致可分为以下三类()A药物诱导酶B药物代谢酶C药物抑制酶D药物作用靶点E致病相关基因

单选题给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是(  )。A非致病基因,无效B正中作用靶点,效果良好C无效,非此药作用靶点D无效,缘于体内不能代谢E基因变异影响药物结合靶点,药效不理想