安博维对AT1受体阻断作用描述不正确的是（）A、是缬沙坦的2倍B、是氯沙坦的3倍C、独具环戊基结构，与AT1受体亲和力最高、解离度最低D、独具环戊基结构，与AT1受体亲和力最低、解离度最高

安博维对AT1受体阻断作用描述不正确的是（）

  • A、是缬沙坦的2倍
  • B、是氯沙坦的3倍
  • C、独具环戊基结构，与AT1受体亲和力最高、解离度最低
  • D、独具环戊基结构，与AT1受体亲和力最低、解离度最高

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抗高血压药物中，氯沙坦、缬沙坦属于A.钙拮抗药B.β-受体阻断药C.中枢性抗高血压药D.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药E.血管紧张素Ⅱ受体(AT1)阻断药
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氯沙坦降压作用机制是A．阻断α受体B．阻断β受体C．阻断AT1受体D．阻断AT2受体E．阻断I1受体
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氯沙坦作用机制主要是A．阻断α受体B．阻断AT1受体C．阻断β受体D．阻滞钙通道E．开放钾通道
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下列关于AT1受体阻断药的叙述，错误的是：（ ）A.常用有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等B.逆转肥大的心肌细胞 C.与ACEI相比，作用选择性更强D.影响ACE介导的激肽的降解
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氯沙坦降压作用原理是阻断A、I1受体B、α受体C、β受体D、AT1受体E、AT2受体
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氯沙坦的降压作用机制是A.阻断α受体B.阻断β受体C.阻断AT1受体D.阻断AT2受体E.阻断M受体
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氯沙坦的降压作用机制是（）A阻断α受体B阻断β受体C阻断AT1受体D阻断AT2受体E阻断M受体
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氯沙坦降压作用原理是阻断（）。A、阻断α受体B、阻断β受体C、阻断AT1受体D、阻断AT2受体E、阻断I1受体
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安博维对AT1阻断作用大约是缬沙坦的（）倍和氯沙坦的（）倍A、1；2B、2；3C、3；4D、4；5
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安博维的分子结构与其他沙坦类药物的区别在于（）A、安博维独具环戊基结构，与AT1受体亲和力更高B、安博维独具钾离子结构，与AT1受体解离度低C、安博维独具双链结构，与AT1受体结合更强D、安博维独具咪唑基结构，与AT1受体结合选择性更高
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与AT1受体亲合力最强的是（）A、氯沙坦B、缬沙坦C、坎地沙坦D、坎地沙坦酯
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氯沙坦降压作用机制是（）A、阻断α受体B、阻断β受体C、阻断AT1受体D、阻断AT2受体E、阻断I1受体
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以下哪种药物与AT1受体亲和力更高（）A、奥美沙坦B、氯沙坦C、安博维D、缬沙坦
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以下关于AT1受体阻断药的叙述，不正确的是（）A、常用有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等B、逆转肥大的心肌细胞C、与ACEI相比，作用选择性更强D、影响ACE介导的激肽的降解E、对AngⅡ效应的拮抗作用更完全
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洛沙坦的主要作用是（）。A、抑制ACEB、阻断AT1受体C、兴奋AT1受体D、阻断β受体E、阻断钙离子通道
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AT1受体拮抗药（氯沙坦）与ACEI（卡托普利）比较及合用的问题。
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抗高血压药物中，氯沙坦、缬沙坦属于（）A、钙拮抗药B、β-受体阻断药C、中枢性抗高血压药D、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药E、血管紧张素Ⅱ受体（AT1）阻断药
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选择性与AT1受体结合，起到阻断AngⅡ而产生降压作用的是（）A、依那普利B、尼莫地平C、氯沙坦D、可乐定E、利血平
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氯沙坦的药理作用机制（）A、阻断β受体B、抑制血管紧张素转化酶C、排钠，减少血容量D、阻断AT1受体E、阻断钙通道
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问答题AT1受体拮抗药（氯沙坦）与ACEI（卡托普利）比较及合用的问题。
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单选题以下关于AT1受体阻断药的叙述，不正确的是（）A常用有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等B逆转肥大的心肌细胞C与ACEI相比，作用选择性更强D影响ACE介导的激肽的降解E对AngⅡ效应的拮抗作用更完全
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单选题与AT1受体亲合力最强的是（）A氯沙坦B缬沙坦C坎地沙坦D坎地沙坦酯
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单选题洛沙坦的主要作用是（）。A抑制ACEB阻断AT1受体C兴奋AT1受体D阻断β受体E阻断钙离子通道
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单选题抗高血压药物中，氯沙坦、缬沙坦属于（）A钙拮抗药Bβ-受体阻断药C中枢性抗高血压药D血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药E血管紧张素Ⅱ受体（AT1）阻断药
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单选题通过阻断AT1受体发挥作用的是（ ）。A卡托普利B氯沙坦C利血平D哌唑嗪E甲基多巴
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单选题氯沙坦降压作用机制是（　　）。A阻断α受体B阻断β受体C阻断AT1受体D阻断AT2受体E阻断I1受体
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单选题氯沙坦降压作用原理是阻断（）。A阻断α受体B阻断β受体C阻断AT1受体D阻断AT2受体E阻断I1受体
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