安博维的分子结构与其他沙坦类药物的区别在于（）A、安博维独具环戊基结构，与AT1受体亲和力更高B、安博维独具钾离子结构，与AT1受体解离度低C、安博维独具双链结构，与AT1受体结合更强D、安博维独具咪唑基结构，与AT1受体结合选择性更高
安博维的分子结构与其他沙坦类药物的区别在于（）
- A、安博维独具环戊基结构，与AT1受体亲和力更高
- B、安博维独具钾离子结构，与AT1受体解离度低
- C、安博维独具双链结构，与AT1受体结合更强
- D、安博维独具咪唑基结构，与AT1受体结合选择性更高
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以下哪项不是IRMA2研究的主要结论：（）A、安博维的肾脏保护作用独立于其降压作用之外B、安博维降低从微量白蛋白尿发展到糖尿病肾病的危险性达70%C、厄贝沙坦组中非致命性心血管事件、严重的副作用的发生率以及因严重副作用而中止试验的比例更低D、安博维依从性优于其他治疗方案（ICE研究）
下列有关厄贝沙坦的描述中错误的是（）A、安博维的生物利用度是60%-80%，进食不会明显影响其生物利用度B、安博维血浆蛋白结合率约为96%C、半衰期为11-15小时D、口服后3小时达血浆峰浓度
结合PRIME研究，安博维具有以下哪些独具优势：（）A、安博维®是唯一与氨氯地平相比更有效降低心衰风险和降低肾脏终点事件的ARBB、安博维®是唯一具有全程肾脏保护证据的ARBC、安博维®是唯一经CFDA批准获得合并高血压的2型糖尿病肾病适应症的ARBD、以上都是
安博维更强降压，与缬沙坦相比，更有效降低收缩压达（）mmHg，与氯沙坦相比更有效降低收缩压达（）mmHg，均达到统计学显著差异。A、5.5；6.9B、4.8；5.1C、5.2；6.9D、6.2；5.1
关于IDNT研究的描述，正确的是（）A、安博维比氨氯地平更有效降低心衰风险达28%B、安博维比氨氯地平更有效降低肾脏终点事件达23%C、安博维比氨氯地平更有效降低心衰风险达23%D、安博维比氨氯地平更有效降低肾脏终点事件达38%
以下安博维逆转左室肥厚的临床证据中正确的是（）A、安博维降低左室质量指数优于氨氯地平B、安博维降低左室质量指数次于氨氯地平C、安博维降低左室质量指数与氨氯地平相当D、安博维降低左室质量指数次于阿替洛尔
以下哪些选项是安博维2016年肾科转化战役推广关键信息不包含哪条？（）A、安博维降压达23mmHg，真实世界达标率38%B、安博维有效降低蛋白尿达33%C、安博维降有效改善透析患者残肾功能D、PRIME研究证明安博维全程肾脏保护
安博维更强阻断更强降压，下面哪些特性是正确的：（）A、安博维比缬沙坦更有效降低收缩压达6mmHgB、安博维比氯沙坦更有效降低收缩压达5mmHgC、安博维降压疗效与氨氯地平相当D、安博维降压疗效与贝那普利相当
单选题以下药物不属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是（）A维拉帕米B替米沙坦C氯沙坦D厄贝沙坦